Imported Disease Annotations - OMIMObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | CYB561 | Human | Orthostatic Hypotension 2 | | IAGP | | 7240710 | | OMIM | | |
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Imported Disease Annotations - OMIMObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | CYB561 | Human | Orthostatic Hypotension 2 | | IAGP | | 7240710 | | OMIM | | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | GOAs Human GO annotations | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
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PMID:20680310 | PMID:21516116 | PMID:21873635 | PMID:23249217 | PMID:24140660 | PMID:24623722 | PMID:25340798 | PMID:25416956 | PMID:28514442 | PMID:29117863 | PMID:29343526 | PMID:32296183 |
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CYB561 (Homo sapiens - human) |
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Cyb561 (Mus musculus - house mouse) |
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Cyb561 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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LOC102028532 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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LOC100993774 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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CYB561 (Canis lupus familiaris - dog) |
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LOC101968635 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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CYB561 (Sus scrofa - pig) |
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CYB561 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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LOC101699814 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in CYB561
25 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 17q21.33-24.2(chr17:36449220-68170214)x3 | copy number gain | See cases [RCV000050957] | Chr17:36449220..68170214 [GRCh38] Chr17:48563237..65936105 [GRCh37] Chr17:45918236..63677950 [NCBI36] Chr17:17q21.33-24.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q23.2-25.3(chr17:36449220-83086677)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052483]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052483]|See cases [RCV000052483] | Chr17:36449220..83086677 [GRCh38] Chr17:58617905..81044553 [GRCh37] Chr17:55972687..78637842 [NCBI36] Chr17:17q23.2-25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q23-24(chr17:59209629-64222315)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052485] | Chr17:59209629..64222315 [GRCh37] Chr17:56564411..61652777 [NCBI36] Chr17:17q23-24 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q23.1-25.1(chr17:36449220-75053130)x3 | copy number gain | See cases [RCV000137437] | Chr17:36449220..75053130 [GRCh38] Chr17:57595736..73049225 [GRCh37] Chr17:54950518..70560820 [NCBI36] Chr17:17q23.1-25.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q22-23.3(chr17:56321134-62080001)x3 | copy number gain | See cases [RCV000240364] | Chr17:56321134..62080001 [GRCh37] Chr17:17q22-23.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q21.31-25.3(chr17:42580684-81085615)x3 | copy number gain | See cases [RCV000447823] | Chr17:42580684..81085615 [GRCh37] Chr17:17q21.31-25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:526-81041938) | copy number gain | See cases [RCV000511439] | Chr17:526..81041938 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:526-81041938)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512441] | Chr17:526..81041938 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
NM_001915.4(CYB561):c.131G>A (p.Trp44Ter) | single nucleotide variant | Orthostatic hypotension 2 [RCV000721912] | Chr17:63437417 [GRCh38] Chr17:61514778 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
pathogenic |
NM_001915.4(CYB561):c.262G>A (p.Gly88Arg) | single nucleotide variant | Orthostatic hypotension 2 [RCV000721911] | Chr17:63436093 [GRCh38] Chr17:61513454 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:8547-81060040)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739324] | Chr17:8547..81060040 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:7214-81058310)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739320] | Chr17:7214..81058310 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:12344-81057996)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739325] | Chr17:12344..81057996 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q23.2-24.2(chr17:59597348-64886364)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752158] | Chr17:59597348..64886364 [GRCh37] Chr17:17q23.2-24.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q22-24.2(chr17:57357088-66306668) | copy number gain | not provided [RCV000767764] | Chr17:57357088..66306668 [GRCh37] Chr17:17q22-24.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q23.3(chr17:61347958-61537402)x3 | copy number gain | not provided [RCV000849673] | Chr17:61347958..61537402 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q23.1-24.2(chr17:57869604-67078443)x3 | copy number gain | not provided [RCV000845965] | Chr17:57869604..67078443 [GRCh37] Chr17:17q23.1-24.2 |
pathogenic |
NM_001915.4(CYB561):c.463C>T (p.Arg155Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004263144] | Chr17:63435186 [GRCh38] Chr17:61512547 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.343G>A (p.Ala115Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004112594] | Chr17:63435750 [GRCh38] Chr17:61513111 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.319G>A (p.Asp107Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004245525] | Chr17:63435774 [GRCh38] Chr17:61513135 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.640G>A (p.Ala214Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004140662] | Chr17:63434518 [GRCh38] Chr17:61511879 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.439G>C (p.Gly147Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004093337] | Chr17:63435210 [GRCh38] Chr17:61512571 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.464G>A (p.Arg155His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004207448] | Chr17:63435185 [GRCh38] Chr17:61512546 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.457C>T (p.Arg153Trp) | single nucleotide variant | not specified [RCV004215941] | Chr17:63435192 [GRCh38] Chr17:61512553 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.278T>C (p.Phe93Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004172466] | Chr17:63436077 [GRCh38] Chr17:61513438 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.337G>A (p.Gly113Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004205552] | Chr17:63435756 [GRCh38] Chr17:61513117 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.728C>T (p.Thr243Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004250948] | Chr17:63434430 [GRCh38] Chr17:61511791 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.514G>A (p.Val172Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004340093] | Chr17:63435135 [GRCh38] Chr17:61512496 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.418T>C (p.Phe140Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004334466] | Chr17:63435231 [GRCh38] Chr17:61512592 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.424T>C (p.Phe142Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004334467] | Chr17:63435225 [GRCh38] Chr17:61512586 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.701C>G (p.Ala234Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004367641] | Chr17:63434457 [GRCh38] Chr17:61511818 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.650A>G (p.Tyr217Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004367639] | Chr17:63434508 [GRCh38] Chr17:61511869 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q23.2-23.3(chr17:58596397-62540700)x3 | copy number gain | See cases [RCV004442795] | Chr17:58596397..62540700 [GRCh37] Chr17:17q23.2-23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.561C>T (p.Leu187=) | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003943967] | Chr17:63435088 [GRCh38] Chr17:61512449 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
likely benign |
NM_001915.4(CYB561):c.44A>T (p.Tyr15Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004367638] | Chr17:63437504 [GRCh38] Chr17:61514865 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.676C>T (p.Arg226Trp) | single nucleotide variant | not specified [RCV004367640] | Chr17:63434482 [GRCh38] Chr17:61511843 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
uncertain significance |
NM_001915.4(CYB561):c.-13-2648G>A | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003979347] | Chr17:63440208 [GRCh38] Chr17:61517569 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
benign |
NM_001915.4(CYB561):c.24C>T (p.Ala8=) | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003982419] | Chr17:63437524 [GRCh38] Chr17:61514885 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
likely benign |
NM_001915.4(CYB561):c.318C>T (p.Phe106=) | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003927176] | Chr17:63435775 [GRCh38] Chr17:61513136 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
likely benign |
NM_001915.4(CYB561):c.606C>T (p.Asn202=) | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003959705] | Chr17:63434552 [GRCh38] Chr17:61511913 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
likely benign |
NM_001915.4(CYB561):c.207G>A (p.Leu69=) | single nucleotide variant | CYB561-related disorder [RCV003906847] | Chr17:63436148 [GRCh38] Chr17:61513509 [GRCh37] Chr17:17q23.3 |
benign |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
WI-18928 |
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RH79732 |
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STS-W04622 |
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RH79080 |
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RH70593 |
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D8S2278 |
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D8S2279 |
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G30452 |
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adipose tissue
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alimentary part of gastrointestinal system
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appendage
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circulatory system
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ectoderm
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endocrine system
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endoderm
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entire extraembryonic component
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exocrine system
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hemolymphoid system
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hepatobiliary system
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integumental system
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mesenchyme
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mesoderm
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musculoskeletal system
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nervous system
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pharyngeal arch
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renal system
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reproductive system
|
respiratory system
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sensory system
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visual system
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RefSeq Transcripts | NM_001017916 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_001017917 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
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AH006620 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK026598 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
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AK294630 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
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CA446358 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
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CR989466 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
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Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000577989 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000578016 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000578072 ⟹ ENSP00000464193 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000580592 ⟹ ENSP00000463680 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000580691 ⟹ ENSP00000462545 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000581163 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000581573 ⟹ ENSP00000462325 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000582034 ⟹ ENSP00000464520 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000582143 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000582297 ⟹ ENSP00000464470 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000582997 ⟹ ENSP00000464215 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000583478 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
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Ensembl Acc Id: | ENST00000584031 ⟹ ENSP00000463162 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000584291 ⟹ ENSP00000462543 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000585153 ⟹ ENSP00000464012 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001017916 ⟹ NP_001017916 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | VALIDATED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001017917 ⟹ NP_001017917 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | VALIDATED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001330421 ⟹ NP_001317350 | ||||||||||||
RefSeq Status: | VALIDATED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001915 ⟹ NP_001906 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | VALIDATED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
Protein RefSeqs | NP_001017916 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
NP_001017917 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
NP_001317350 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
NP_001906 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
GenBank Protein | AAC50212 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
AAH00021 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAH02976 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAH91485 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAP35760 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAG38193 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
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BAH11756 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAH11829 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAH13511 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAH13913 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW94322 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW94323 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW94324 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW94325 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW94326 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
Ensembl Protein | ENSP00000354028 | ||
ENSP00000354028.3 | |||
ENSP00000376701 | |||
ENSP00000376701.2 | |||
ENSP00000376702 | |||
ENSP00000376702.1 | |||
ENSP00000400350.2 | |||
ENSP00000442773.1 | |||
ENSP00000462325.1 | |||
ENSP00000462543.1 | |||
ENSP00000462545.1 | |||
ENSP00000463162.1 | |||
ENSP00000463680.1 | |||
ENSP00000464012.1 | |||
ENSP00000464193.1 | |||
ENSP00000464215 | |||
ENSP00000464215.1 | |||
ENSP00000464470.1 | |||
ENSP00000464520.1 | |||
GenBank Protein | P49447 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
RefSeq Acc Id: | NP_001906 ⟸ NM_001915 |
- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | Q9BU05 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q5BJG9 (UniProtKB/Swiss-Prot), D3DU11 (UniProtKB/Swiss-Prot), B7Z775 (UniProtKB/Swiss-Prot), B2RE96 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9BWR9 (UniProtKB/Swiss-Prot), P49447 (UniProtKB/Swiss-Prot), J3QS47 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001017916 ⟸ NM_001017916 |
- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | Q9BU05 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q5BJG9 (UniProtKB/Swiss-Prot), D3DU11 (UniProtKB/Swiss-Prot), B7Z775 (UniProtKB/Swiss-Prot), B2RE96 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9BWR9 (UniProtKB/Swiss-Prot), P49447 (UniProtKB/Swiss-Prot), J3QS47 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001017917 ⟸ NM_001017917 |
- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | Q9BU05 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q5BJG9 (UniProtKB/Swiss-Prot), D3DU11 (UniProtKB/Swiss-Prot), B7Z775 (UniProtKB/Swiss-Prot), B2RE96 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9BWR9 (UniProtKB/Swiss-Prot), P49447 (UniProtKB/Swiss-Prot), J3QS47 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001317350 ⟸ NM_001330421 |
- Peptide Label: | isoform 2 |
- UniProtKB: | J3QRH5 (UniProtKB/TrEMBL), J3QS47 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000462545 ⟸ ENST00000580691 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000463680 ⟸ ENST00000580592 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000442773 ⟸ ENST00000542042 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000462325 ⟸ ENST00000581573 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000464470 ⟸ ENST00000582297 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000464520 ⟸ ENST00000582034 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000464215 ⟸ ENST00000582997 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000462543 ⟸ ENST00000584291 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000463162 ⟸ ENST00000584031 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000354028 ⟸ ENST00000360793 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000464012 ⟸ ENST00000585153 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000376701 ⟸ ENST00000392975 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000376702 ⟸ ENST00000392976 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000464193 ⟸ ENST00000578072 |
Ensembl Acc Id: | ENSP00000400350 ⟸ ENST00000448884 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-P49447-F1-model_v2 | AlphaFold | P49447 | 1-251 | view protein structure |
RGD ID: | 6853004 | ||||||||
Promoter ID: | EP74322 | ||||||||
Type: | multiple initiation site | ||||||||
Name: | HS_CYB561 | ||||||||
Description: | Cytochrome b-561. | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPD (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Experiment Methods: | Mammalian gene collection (MGC) full-length cDNA cloning | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6793901 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:26815 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid | ||||||||
Transcripts: | NM_001017916, NM_001915, UC010DDT.1 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7235937 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H23715 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | CYB561_4 | ||||||||
Description: | cytochrome b561 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H23716 EPDNEW_H23717 EPDNEW_H23718 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7235939 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H23716 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | CYB561_3 | ||||||||
Description: | cytochrome b561 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H23715 EPDNEW_H23717 EPDNEW_H23718 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7235941 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H23717 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | CYB561_1 | ||||||||
Description: | cytochrome b561 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H23715 EPDNEW_H23716 EPDNEW_H23718 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7235945 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H23718 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | CYB561_2 | ||||||||
Description: | cytochrome b561 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H23715 EPDNEW_H23716 EPDNEW_H23717 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:2571 | AgrOrtholog |
COSMIC | CYB561 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000008283 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000360793 | ENTREZGENE |
ENST00000360793.8 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000392975 | ENTREZGENE | |
ENST00000392975.6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000392976 | ENTREZGENE | |
ENST00000392976.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000448884.6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000542042.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000578072.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000580592.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000580691.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000581573.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000582034.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000582297.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000582997 | ENTREZGENE | |
ENST00000582997.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000584031.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000584291.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000585153.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
Gene3D-CATH | 1.20.120.1770 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000008283 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:2571 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | CYB561 | Human Proteome Map |
InterPro | CYB561/CYBRD1-like | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Cyt_b561/ferric_Rdtase_TM | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:1534 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
NCBI Gene | 1534 | ENTREZGENE |
OMIM | 600019 | OMIM |
PANTHER | PTHR10106 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PTHR10106:SF14 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | Cytochrom_B561 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PharmGKB | PA27069 | PharmGKB |
PROSITE | CYTOCHROME_B561 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SMART | B561 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
UniProt | B2RE96 | ENTREZGENE |
B3KTA1_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
B7Z775 | ENTREZGENE | |
CY561_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
D3DU11 | ENTREZGENE | |
F5H757_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3KSL5_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QKN3_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QLS0_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QR25_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QRF9_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QRH5 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
J3QS09_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
J3QS47 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
P49447 | ENTREZGENE | |
Q5BJG9 | ENTREZGENE | |
Q9BU05 | ENTREZGENE | |
Q9BWR9 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | B2RE96 | UniProtKB/Swiss-Prot |
B7Z775 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
D3DU11 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q5BJG9 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9BU05 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9BWR9 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2013-03-19 | CYB561 | cytochrome b561 | cytochrome b-561 | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |