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Gene Annotator
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Respiratory Disease
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Expected Ranges (Quantitative Phenotype)
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GENE - TERM ANNOTATION REPORT
RGD ID:
1350711
Species:
Homo sapiens
RGD Object:
Gene
Symbol:
OAT
Name:
ornithine aminotransferase
Acc ID:
DOID:1415
Term:
gyrate atrophy
Definition:
Progressive, autosomal recessive, diffuse atrophy of the choroid, pigment epithelium, and sensory retina that begins in childhood.
Definition Source(s):
MESH:D015799
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object Symbol
Qualifier
Evidence
With
Reference
Source
Notes
Original Reference(s)
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1600292
RGD
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EXP
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CTD Direct Evidence: marker/mechanism
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ClinVar
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ClinVar
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or
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