Send us a Message



Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 12403891
Species: Canis lupus familiaris
RGD Object: Gene
Symbol: PCDH15
Name: protocadherin related 15
Acc ID: DOID:9003365
Term: Usher Syndrome Type 1B
Definition: null
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafnessPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:21569298 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24498627 PMID:24831256 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:27460420 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:30311386
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafness | ClinVar Annotator: match by term: Usher syndrome type 1BPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:16963483 PMID:17576681 PMID:20301442 PMID:21569298 PMID:22135276 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:23967202 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24164807 PMID:24498627 PMID:24618850 PMID:24831256 PMID:24940003 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26166082 PMID:26467025 PMID:26791358 PMID:27058588 PMID:27440999 PMID:27460420 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:28847902 PMID:30245029 PMID:30311386 PMID:30718709 PMID:34416374 PMID:9536098
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafness | ClinVar Annotator: match by term: Usher syndrome type 1BPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:17576681 PMID:20301442 PMID:21569298 PMID:22135276 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:23967202 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24164807 PMID:24498627 PMID:24831256 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:27460420 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:28847902 PMID:30245029 PMID:30311386 PMID:30718709 PMID:9536098
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafness | ClinVar Annotator: match by term: Usher syndrome type 1BPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:20301442 PMID:21569298 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24498627 PMID:24831256 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:27460420 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:30311386
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafness | ClinVar Annotator: match by term: Usher syndrome, type I, French varietyPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:16963483 PMID:17576681 PMID:20301442 PMID:20672374 PMID:21569298 PMID:22135276 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:23967202 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24164807 PMID:24498627 PMID:24618850 PMID:24831256 PMID:24940003 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26166082 PMID:26467025 PMID:26791358 PMID:27058588 PMID:27440999 PMID:27460420 PMID:27854218 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:28847902 PMID:30245029 PMID:30311386 PMID:30718709 PMID:33576794 PMID:34416374 PMID:34426522 PMID:35580552 PMID:9536098
PCDH15 ISOPCDH15 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Retinitis pigmentosa and congenital deafness | ClinVar Annotator: match by term: Usher syndrome, type I, French varietyPMID:11398101 PMID:11487575 PMID:12711741 PMID:14570705 PMID:15028842 PMID:15537665 PMID:15660226 PMID:16679490 PMID:16963483 PMID:17576681 PMID:20301442 PMID:20672374 PMID:21569298 PMID:22135276 PMID:22183965 PMID:22815625 PMID:23967202 PMID:24033266 PMID:24105371 PMID:24164807 PMID:24498627 PMID:24618850 PMID:24831256 PMID:24940003 PMID:25262649 PMID:25307757 PMID:25468891 PMID:25525159 PMID:25741868 PMID:26166082 PMID:26467025 PMID:26791358 PMID:27058588 PMID:27440999 PMID:27460420 PMID:27861356 PMID:28492532 PMID:28847902 PMID:30245029 PMID:30311386 PMID:30718709 PMID:33576794 PMID:34416374 PMID:34426522 PMID:35580552 PMID:9536098
Go Back to source page   Continue to Ontology report