RGD Annotation Report for genetic diseaseRat Genome Database

Submit Data | Help | Video Tutorials | News | Publications | Download | REST API | Citing RGD | Contact

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

1 Annotations Found.

An association has been curated linking SLC16A12 and genetic disease in Homo sapiens.

The association was inferred by association of genotype and phenotype (IAGP)
The annotation was made from RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations
The annotation has been inferred by association of genotype and phenotype with RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens) & RGD:155907228\|RGD:155909498\|RGD:155980465\|RGD:155983139\|RGD:156022235\|RGD:156037199\|RGD:156124076\|RGD:156132339\|RGD:156191505\|RGD:156207402\|RGD:156254778\|RGD:156272351\|RGD:156348393\|RGD:156389048\|RGD:329356482\|RGD:329389201\|RGD:329398393\|RGD:401886665 (Homo sapiens)
33187 RGD objects have been annotated to genetic disease (DOID:630)
4 papers in RGD have been used to annotate SLC16A12
Curation Notes: ClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseases

Go Back to source page

Continue to Ontology report