Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | autism spectrum disorder | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:35663546 | |
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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | autism spectrum disorder | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:35663546 | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
2. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
PMID:11076863 | PMID:11230166 | PMID:11256614 | PMID:12153138 | PMID:12477932 | PMID:14702039 | PMID:15489334 | PMID:15489336 | PMID:16189514 | PMID:16344560 | PMID:16381901 | PMID:18029348 |
PMID:19027726 | PMID:20877624 | PMID:21319273 | PMID:24571439 | PMID:25052469 | PMID:25416956 | PMID:28298427 | PMID:28692057 | PMID:30031147 | PMID:31056421 | PMID:32296183 | PMID:32457219 |
PMID:32788342 | PMID:32814053 | PMID:33022573 | PMID:33961781 | PMID:34079125 | PMID:34498498 | PMID:35944360 | PMID:37861541 |
DHRS1 (Homo sapiens - human) |
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Dhrs1 (Mus musculus - house mouse) |
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Dhrs1 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Dhrs1 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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DHRS1 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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DHRS1 (Canis lupus familiaris - dog) |
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Dhrs1 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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DHRS1 (Sus scrofa - pig) |
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DHRS1 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Dhrs1 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in DHRS1
13 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 14q11.2-12(chr14:20151149-27723796)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000051484]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000051484]|See cases [RCV000051484] | Chr14:20151149..27723796 [GRCh38] Chr14:20619308..28193002 [GRCh37] Chr14:19689148..27262842 [NCBI36] Chr14:14q11.2-12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.2(chr14:20196945-45284802)x1 | copy number loss | See cases [RCV000051485] | Chr14:20196945..45284802 [GRCh38] Chr14:20665104..45754005 [GRCh37] Chr14:19734944..44823755 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.1(chr14:23548960-41983402)x1 | copy number loss | See cases [RCV000051490] | Chr14:23548960..41983402 [GRCh38] Chr14:24018169..42452605 [GRCh37] Chr14:23088009..41522355 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.1(chr14:20000611-38984415)x3 | copy number gain | See cases [RCV000053803] | Chr14:20000611..38984415 [GRCh38] Chr14:20468770..39453619 [GRCh37] Chr14:19538610..38523370 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.1(chr14:20150949-39746154)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053806]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053806]|See cases [RCV000053806] | Chr14:20150949..39746154 [GRCh38] Chr14:20619108..40215358 [GRCh37] Chr14:19688948..39285109 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.1 |
pathogenic |
NM_174913.2(NOP9):c.692C>T (p.Ser231Leu) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000062740] | Chr14:24300852 [GRCh38] Chr14:24770058 [GRCh37] Chr14:23839898 [NCBI36] Chr14:14q12 |
not provided |
GRCh38/hg38 14q11.2-32.33(chr14:20151149-106855263)x3 | copy number gain | See cases [RCV000135543] | Chr14:20151149..106855263 [GRCh38] Chr14:20619308..107263478 [GRCh37] Chr14:19689148..106334523 [NCBI36] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-12(chr14:20412587-25018120)x3 | copy number gain | See cases [RCV000137725] | Chr14:20412587..25018120 [GRCh38] Chr14:20880746..25487326 [GRCh37] Chr14:19950586..24557166 [NCBI36] Chr14:14q11.2-12 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-12(chr14:23984065-25374494)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142873] | Chr14:23984065..25374494 [GRCh38] Chr14:24453274..25843700 [GRCh37] Chr14:23523114..24913540 [NCBI36] Chr14:14q11.2-12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-32.33(chr14:20043514-106877229)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143373] | Chr14:20043514..106877229 [GRCh38] Chr14:20511673..107285437 [GRCh37] Chr14:19581513..106356482 [NCBI36] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.2(chr14:20022693-44093672)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143186] | Chr14:20022693..44093672 [GRCh38] Chr14:20490852..44562875 [GRCh37] Chr14:19560692..43632625 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 14q11.2-21.3(chr14:20043513-48642042)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143748] | Chr14:20043513..48642042 [GRCh38] Chr14:20511672..49111245 [GRCh37] Chr14:19581512..48180995 [NCBI36] Chr14:14q11.2-21.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-12(chr14:19100682-28730087) | copy number gain | not provided [RCV000767822] | Chr14:19100682..28730087 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q12(chr14:24768556-24781268)x3 | copy number gain | See cases [RCV000240058] | Chr14:24768556..24781268 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 14q11.2-12(chr14:19794561-27768254)x3 | copy number gain | See cases [RCV000240285] | Chr14:19794561..27768254 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-22.2(chr14:23164384-54733411)x3 | copy number gain | See cases [RCV000447658] | Chr14:23164384..54733411 [GRCh37] Chr14:14q11.2-22.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-32.33(chr14:19794561-107234280)x3 | copy number gain | See cases [RCV000446256] | Chr14:19794561..107234280 [GRCh37] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-13.1(chr14:19794561-34049214)x3 | copy number gain | See cases [RCV000448273] | Chr14:19794561..34049214 [GRCh37] Chr14:14q11.2-13.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-12(chr14:24233721-31377083)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510673] | Chr14:24233721..31377083 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-32.33(chr14:20511673-107285437) | copy number gain | See cases [RCV000512041] | Chr14:20511673..107285437 [GRCh37] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
NM_001136050.3(DHRS1):c.914T>C (p.Ile305Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003295355] | Chr14:24290887 [GRCh38] Chr14:24760093 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 14q11.1-32.33(chr14:19000422-107289053)x3 | copy number gain | not provided [RCV000738412] | Chr14:19000422..107289053 [GRCh37] Chr14:14q11.1-32.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-32.33(chr14:19280733-107287663)x3 | copy number gain | not provided [RCV000738413] | Chr14:19280733..107287663 [GRCh37] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-32.33(chr14:19327823-107287663)x3 | copy number gain | not provided [RCV000738414] | Chr14:19327823..107287663 [GRCh37] Chr14:14q11.2-32.33 |
pathogenic |
NM_001136050.3(DHRS1):c.563G>A (p.Cys188Tyr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003245671] | Chr14:24292275 [GRCh38] Chr14:24761481 [GRCh37] Chr14:14q12 |
likely benign |
NC_000014.8:g.(?_23242819)_(25103366_?)dup | duplication | Lysinuric protein intolerance [RCV003105428]|Specific granule deficiency [RCV003105427] | Chr14:23242819..25103366 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 14q11.2-21.2(chr14:20511672-44829030)x3 | copy number gain | not provided [RCV001006605] | Chr14:20511672..44829030 [GRCh37] Chr14:14q11.2-21.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-21.1(chr14:20511672-42881888)x3 | copy number gain | not provided [RCV001249358] | Chr14:20511672..42881888 [GRCh37] Chr14:14q11.2-21.1 |
not provided |
GRCh37/hg19 14q11.2-21.3(chr14:20511672-47481203) | copy number gain | Seizure [RCV002280625] | Chr14:20511672..47481203 [GRCh37] Chr14:14q11.2-21.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-12(chr14:24163771-24818728)x3 | copy number gain | not provided [RCV001259179] | Chr14:24163771..24818728 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
uncertain significance |
NC_000014.8:g.(21162263_36986276)_(36987308_50713602)del | deletion | Brain-lung-thyroid syndrome [RCV002221171] | Chr14:36986276..36987308 [GRCh37] Chr14:14q11.2-21.3 |
pathogenic |
NM_001136050.3(DHRS1):c.481G>A (p.Val161Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002836713] | Chr14:24292678 [GRCh38] Chr14:24761884 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.461G>T (p.Ser154Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002784293] | Chr14:24292698 [GRCh38] Chr14:24761904 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.529T>C (p.Cys177Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002955082] | Chr14:24292309 [GRCh38] Chr14:24761515 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.479A>G (p.Asn160Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002855036] | Chr14:24292680 [GRCh38] Chr14:24761886 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.296C>T (p.Thr99Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002940652] | Chr14:24296587 [GRCh38] Chr14:24765793 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.652C>G (p.Gln218Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002679954] | Chr14:24292186 [GRCh38] Chr14:24761392 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.55A>G (p.Ile19Val) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003191102] | Chr14:24299052 [GRCh38] Chr14:24768258 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.899G>A (p.Arg300His) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003207929] | Chr14:24290902 [GRCh38] Chr14:24760108 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.523G>C (p.Ala175Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003189016] | Chr14:24292315 [GRCh38] Chr14:24761521 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.905C>T (p.Pro302Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003210838] | Chr14:24290896 [GRCh38] Chr14:24760102 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
NM_001136050.3(DHRS1):c.607G>A (p.Glu203Lys) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003351129] | Chr14:24292231 [GRCh38] Chr14:24761437 [GRCh37] Chr14:14q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 14q11.2-23.1(chr14:20511673-61826023)x3 | copy number gain | not provided [RCV003485022] | Chr14:20511673..61826023 [GRCh37] Chr14:14q11.2-23.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 14q11.2-12(chr14:24445622-28262222)x1 | copy number loss | not provided [RCV003483196] | Chr14:24445622..28262222 [GRCh37] Chr14:14q11.2-12 |
likely pathogenic |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
SHGC-79760 |
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G54058 |
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D14S704E |
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RH78575 |
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DHRS1_8127 |
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G19887 |
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A002B19 |
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SHGC-31972 |
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D13S1639 |
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D1S1423 |
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D11S3430 |
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alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 2345 | 1995 | 1682 | 599 | 1561 | 440 | 3329 | 917 | 2211 | 300 | 1383 | 1457 | 170 | 1132 | 1994 | 2 | 2 | |
Low | 94 | 996 | 44 | 25 | 390 | 25 | 1028 | 1280 | 1523 | 119 | 77 | 156 | 5 | 1 | 72 | 794 | 4 | |
Below cutoff |
RefSeq Transcripts | NM_001136050 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_138452 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
GenBank Nucleotide | AF418205 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
AK058159 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK126383 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AL050217 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AL096870 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AL833917 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC014057 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC015943 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC036845 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BX247980 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CH471078 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CP068264 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
DB272453 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
HF548007 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
RefSeq Acc Id: | ENST00000288111 ⟹ ENSP00000288111 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000396813 ⟹ ENSP00000380027 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000558114 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000558340 ⟹ ENSP00000453949 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000559084 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000559088 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000559483 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000560991 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000561137 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000561273 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000561281 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001136050 ⟹ NP_001129522 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_138452 ⟹ NP_612461 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
Protein RefSeqs | NP_001129522 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
NP_612461 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
GenBank Protein | AAH14057 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
AAH15943 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
AAN32660 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
BAB71694 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
CAD38773 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
CAD62314 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
CCO13718 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW66036 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW66037 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW66038 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW66039 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
EAW66040 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
Ensembl Protein | ENSP00000288111 | ||
ENSP00000288111.7 | |||
ENSP00000380027 | |||
ENSP00000380027.1 | |||
ENSP00000453949.1 | |||
ENSP00000493735.1 | |||
ENSP00000496132.1 | |||
GenBank Protein | Q96LJ7 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
RefSeq Acc Id: | NP_001129522 ⟸ NM_001136050 |
- UniProtKB: | Q96B59 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8NDG3 (UniProtKB/Swiss-Prot), D3DS71 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96CQ5 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96LJ7 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_612461 ⟸ NM_138452 |
- UniProtKB: | Q96B59 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8NDG3 (UniProtKB/Swiss-Prot), D3DS71 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96CQ5 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96LJ7 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000453949 ⟸ ENST00000558340 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000288111 ⟸ ENST00000288111 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000380027 ⟸ ENST00000396813 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q96LJ7-F1-model_v2 | AlphaFold | Q96LJ7 | 1-313 | view protein structure |
RGD ID: | 6791341 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:19098 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, CD4+TCell_2Hour, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | ENST00000267425, ENST00000396802, NM_138452, OTTHUMT00000073168 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7227287 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H19389 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | DHRS1_1 | ||||||||
Description: | dehydrogenase/reductase 1 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:16445 | AgrOrtholog |
COSMIC | DHRS1 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000157379 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
ENSG00000284868 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Ensembl Transcript | ENST00000288111 | ENTREZGENE |
ENST00000288111.12 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000396813 | ENTREZGENE | |
ENST00000396813.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000558340.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000644514.2 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000647514.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Gene3D-CATH | NAD(P)-binding Rossmann-like Domain | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000157379 | GTEx |
ENSG00000284868 | GTEx | |
HGNC ID | HGNC:16445 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | DHRS1 | Human Proteome Map |
InterPro | NAD(P)-bd_dom_sf | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SDR_fam | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:115817 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 115817 | ENTREZGENE |
OMIM | 610410 | OMIM |
PANTHER | DEHYDROGENASE/REDUCTASE SDR FAMILY MEMBER 1 | UniProtKB/Swiss-Prot |
DEHYDROGENASE/REDUCTASE SDR FAMILY MEMBER 1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
DEHYDROGENASE/REDUCTASE SDR FAMILY MEMBER 1 | UniProtKB/TrEMBL | |
DEHYDROGENASE/REDUCTASE SDR FAMILY MEMBER 1 | UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | adh_short | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PharmGKB | PA134914102 | PharmGKB |
PRINTS | GDHRDH | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Superfamily-SCOP | SSF51735 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
UniProt | D3DS71 | ENTREZGENE |
DHRS1_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
H0YNC2_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
L0R4X0_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
Q8NDG3 | ENTREZGENE | |
Q96B59 | ENTREZGENE | |
Q96CQ5 | ENTREZGENE | |
Q96LJ7 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | D3DS71 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Q8NDG3 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q96B59 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q96CQ5 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2016-05-31 | DHRS1 | dehydrogenase/reductase 1 | DHRS1 | dehydrogenase/reductase (SDR family) member 1 | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |