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GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 735595
Species: Homo sapiens
RGD Object: Gene
Symbol: KCNQ3
Name: potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3
Acc ID: DOID:9003109
Term: Benign Familial Neonatal Seizures, 2
Definition: null
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
KCNQ3 IAGP 9686418RGDDNA:missense mutation:cds:p.G263V (human) 
KCNQ3 IAGP 9686433RGDDNA:missense mutation:cds:p.W309R (human) 
KCNQ3 IAGP 7240710OMIM  
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