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Variant Visualizer (Damaging Variants)
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GViewer (Genome Viewer)
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Gene Annotator
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AllianceMine
GViewer (Genome Viewer)
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Cancer & Neoplastic Disease
Cardiovascular Disease
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Developmental Disease
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Infectious Disease
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Phenotypes & Models
Find Models
Genetic Models
Autism Models
Rat PhenoMiner (Quantitative Phenotypes)
Chinchilla PhenoMiner
Expected Ranges (Quantitative Phenotype)
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GENE - TERM ANNOTATION REPORT
RGD ID:
1345830
Species:
Homo sapiens
RGD Object:
Gene
Symbol:
CCDC78
Name:
coiled-coil domain containing 78
Acc ID:
DOID:0111224
Term:
centronuclear myopathy 4
Definition:
An autosomal dominant centronuclear myopathy that has_material_basis_in heterozygous mutation in CCDC78 on 16p13.3. (DO)
Definition Source(s):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22818856
"DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object Symbol
Qualifier
Evidence
With
Reference
Source
Notes
Original Reference(s)
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OMIM
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8554872
ClinVar
ClinVar Annotator: match by term: Myopathy, centronuclear, 4
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ClinVar
ClinVar Annotator: match by term: Myopathy, centronuclear, 4
PMID:18414213
PMID:28492532
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