Imported Disease Annotations - OMIMTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | Postaxial Polydactyly, Type A10 | | IAGP | | 7240710 | | OMIM | | |
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Imported Disease Annotations - OMIMTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | Postaxial Polydactyly, Type A10 | | IAGP | | 7240710 | | OMIM | | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
2. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
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PMID:27381092 | PMID:29507755 | PMID:30982135 | PMID:31391242 | PMID:32147526 | PMID:32296183 | PMID:32814053 | PMID:33283408 | PMID:33961781 | PMID:35013218 | PMID:35886013 | PMID:36774506 |
PMID:37107627 |
KIAA0825 (Homo sapiens - human) |
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2210408I21Rik (Mus musculus - house mouse) |
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Kiaa0825 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Kiaa0825 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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KIAA0825 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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KIAA0825 (Canis lupus familiaris - dog) |
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Kiaa0825 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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KIAA0825 (Sus scrofa - pig) |
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KIAA0825 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Kiaa0825 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in KIAA0825
28 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 5q14.3-21.1(chr5:87376883-101524443)x1 | copy number loss | See cases [RCV000050945] | Chr5:87376883..101524443 [GRCh38] Chr5:86672700..100860147 [GRCh37] Chr5:86708456..100888046 [NCBI36] Chr5:5q14.3-21.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q13.3-22.1(chr5:74163186-110809453)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051839] | Chr5:74163186..110809453 [GRCh38] Chr5:73459011..110145153 [GRCh37] Chr5:73494767..110173052 [NCBI36] Chr5:5q13.3-22.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:93405010-97716265)x3 | copy number gain | See cases [RCV000053285] | Chr5:93405010..97716265 [GRCh38] Chr5:92740716..97051969 [GRCh37] Chr5:92766472..97077725 [NCBI36] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q14.3-21.2(chr5:89081352-104687248)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053516] | Chr5:89081352..104687248 [GRCh38] Chr5:88377169..104022949 [GRCh37] Chr5:88412925..104050848 [NCBI36] Chr5:5q14.3-21.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q14.3-15(chr5:91386552-98365880)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053519] | Chr5:91386552..98365880 [GRCh38] Chr5:90682369..97701584 [GRCh37] Chr5:90718125..97729488 [NCBI36] Chr5:5q14.3-15 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:93078983-95529159)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053521] | Chr5:93078983..95529159 [GRCh38] Chr5:92414689..94864863 [GRCh37] Chr5:92440445..94890619 [NCBI36] Chr5:5q15 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:93598243-94237822)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053522] | Chr5:93598243..94237822 [GRCh38] Chr5:92933949..93573527 [GRCh37] Chr5:92959705..93599283 [NCBI36] Chr5:5q15 |
pathogenic |
NM_001145678.1(KIAA0825):c.3711-11515C>G | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000096325] | Chr5:94165639 [GRCh38] Chr5:93501344 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.1(KIAA0825):c.1227+1763A>G | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000096326] | Chr5:94475348 [GRCh38] Chr5:93811053 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:94169644-95221372)x3 | copy number gain | See cases [RCV000135656] | Chr5:94169644..95221372 [GRCh38] Chr5:93505349..94557076 [GRCh37] Chr5:93531105..94582832 [NCBI36] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q14.3-21.1(chr5:85966055-101335711)x1 | copy number loss | See cases [RCV000135748] | Chr5:85966055..101335711 [GRCh38] Chr5:85261873..100671415 [GRCh37] Chr5:85297629..100699314 [NCBI36] Chr5:5q14.3-21.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:94080406-94252804)x1 | copy number loss | See cases [RCV000135705] | Chr5:94080406..94252804 [GRCh38] Chr5:93416111..93588509 [GRCh37] Chr5:93441867..93614265 [NCBI36] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:94454031-94626426)x1 | copy number loss | See cases [RCV000137081] | Chr5:94454031..94626426 [GRCh38] Chr5:93789736..93962131 [GRCh37] Chr5:93815492..93987887 [NCBI36] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q14.3-23.3(chr5:90374606-128076423)x1 | copy number loss | See cases [RCV000139893] | Chr5:90374606..128076423 [GRCh38] Chr5:89670423..127412115 [GRCh37] Chr5:89706179..127440014 [NCBI36] Chr5:5q14.3-23.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q14.3-22.1(chr5:84603580-111435081)x1 | copy number loss | See cases [RCV000139656] | Chr5:84603580..111435081 [GRCh38] Chr5:83899398..110770779 [GRCh37] Chr5:83935154..110798678 [NCBI36] Chr5:5q14.3-22.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15(chr5:93812177-94727962)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141420] | Chr5:93812177..94727962 [GRCh38] Chr5:93147883..94063667 [GRCh37] Chr5:93173639..94089423 [NCBI36] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 5q14.3-23.1(chr5:92899734-119614119)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141252] | Chr5:92899734..119614119 [GRCh38] Chr5:92235441..118949814 [GRCh37] Chr5:92261197..118977713 [NCBI36] Chr5:5q14.3-23.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q15-22.2(chr5:93193104-113287795)x1 | copy number loss | See cases [RCV000143249] | Chr5:93193104..113287795 [GRCh38] Chr5:92528810..112623492 [GRCh37] Chr5:92554566..112651391 [NCBI36] Chr5:5q15-22.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 5q14.3-31.1(chr5:91411708-131319563)x1 | copy number loss | See cases [RCV000143746] | Chr5:91411708..131319563 [GRCh38] Chr5:90707525..130655256 [GRCh37] Chr5:90743281..130683155 [NCBI36] Chr5:5q14.3-31.1 |
pathogenic |
Single allele | deletion | Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome [RCV000203289] | Chr5:92845157..93679748 [GRCh37] Chr5:5q15 |
likely pathogenic |
Single allele | deletion | Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome [RCV000203294] | Chr5:91064110..93896378 [GRCh37] Chr5:5q14.3-15 |
pathogenic|likely pathogenic |
NC_000005.9:g.(?_86400000)_(154000000_?)del | deletion | Familial adenomatous polyposis 1 [RCV002231249]|Hereditary cancer-predisposing syndrome [RCV000554476] | Chr5:86400000..154000000 [GRCh37] Chr5:5q14.3-33.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:113577-180719789) | copy number gain | See cases [RCV000510723] | Chr5:113577..180719789 [GRCh37] Chr5:5p15.33-q35.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93592946-93840769)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510235] | Chr5:93592946..93840769 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5p15.1-q35.2(chr5:17628741-176575720)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511978] | Chr5:17628741..176575720 [GRCh37] Chr5:5p15.1-q35.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:113577-180719789)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512039] | Chr5:113577..180719789 [GRCh37] Chr5:5p15.33-q35.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93907388-94842440)x3 | copy number gain | not provided [RCV000682581] | Chr5:93907388..94842440 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q14.3-15(chr5:90664386-93537229)x3 | copy number gain | not provided [RCV000682579] | Chr5:90664386..93537229 [GRCh37] Chr5:5q14.3-15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q14.3-21.3(chr5:91504101-104858348)x1 | copy number loss | not provided [RCV000682580] | Chr5:91504101..104858348 [GRCh37] Chr5:5q14.3-21.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:13648-180905029)x3 | copy number gain | not provided [RCV000744317] | Chr5:13648..180905029 [GRCh37] Chr5:5p15.33-q35.3 |
pathogenic |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.3117T>C (p.Ser1039=) | single nucleotide variant | KIAA0825-related condition [RCV003976118]|Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV001731043] | Chr5:94396280 [GRCh38] Chr5:93731985 [GRCh37] Chr5:5q15 |
benign |
GRCh37/hg19 5p15.33-q35.3(chr5:25328-180693344)x3 | copy number gain | not provided [RCV000744323] | Chr5:25328..180693344 [GRCh37] Chr5:5p15.33-q35.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q14.3-15(chr5:87512314-95096562)x1 | copy number loss | not provided [RCV000744913] | Chr5:87512314..95096562 [GRCh37] Chr5:5q14.3-15 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93616849-93872945)x1 | copy number loss | not provided [RCV000744938] | Chr5:93616849..93872945 [GRCh37] Chr5:5q15 |
benign |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.591dup (p.Gln198fs) | duplication | Autosomal recessive nonsyndromic postaxial polydactyly [RCV001261806]|Polydactyly, postaxial, type A1 [RCV000787313]|Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV000787050] | Chr5:94520626..94520627 [GRCh38] Chr5:93856331..93856332 [GRCh37] Chr5:5q15 |
pathogenic|likely pathogenic |
Single allele | deletion | Neurodevelopmental disorder [RCV000787436] | Chr5:14685137..149511942 [GRCh37] Chr5:5p15.2-q32 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.926C>T (p.Thr309Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003248165] | Chr5:94520292 [GRCh38] Chr5:93855997 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.2173A>T (p.Lys725Ter) | single nucleotide variant | Autosomal recessive nonsyndromic postaxial polydactyly [RCV001261807]|Polydactyly, postaxial, type A1 [RCV000787312]|Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV000787051]|not provided [RCV003313140] | Chr5:94462460 [GRCh38] Chr5:93798165 [GRCh37] Chr5:5q15 |
pathogenic|likely pathogenic|uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q14.3-23.3(chr5:89949118-129317455)x3 | copy number gain | not provided [RCV000849289] | Chr5:89949118..129317455 [GRCh37] Chr5:5q14.3-23.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:92386982-94865113)x1 | copy number loss | not provided [RCV000847387] | Chr5:92386982..94865113 [GRCh37] Chr5:5q15 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93394328-93949193)x1 | copy number loss | not provided [RCV000847878] | Chr5:93394328..93949193 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q13.2-15(chr5:72790061-97478870)x3 | copy number gain | not provided [RCV001005683] | Chr5:72790061..97478870 [GRCh37] Chr5:5q13.2-15 |
pathogenic |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.3517C>T (p.Arg1173Ter) | single nucleotide variant | Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV003479549] | Chr5:94386344 [GRCh38] Chr5:93722049 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93524163-95017463)x3 | copy number gain | not provided [RCV002473451] | Chr5:93524163..95017463 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q14.3-21.3(chr5:87792844-109221844)x3 | copy number gain | See cases [RCV001007415] | Chr5:87792844..109221844 [GRCh37] Chr5:5q14.3-21.3 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 5q15(chr5:93519895-93976422)x1 | copy number loss | not provided [RCV001005702] | Chr5:93519895..93976422 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.2551G>A (p.Ala851Thr) | single nucleotide variant | KIAA0825-related condition [RCV003976119]|Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV001731044] | Chr5:94417312 [GRCh38] Chr5:93753017 [GRCh37] Chr5:5q15 |
benign |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.3572C>T (p.Pro1191Leu) | single nucleotide variant | Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV001808210] | Chr5:94386289 [GRCh38] Chr5:93721994 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 5q15-22.3(chr5:93650000-114969108) | copy number loss | not specified [RCV002053511] | Chr5:93650000..114969108 [GRCh37] Chr5:5q15-22.3 |
pathogenic |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.50T>C (p.Leu17Ser) | single nucleotide variant | Polydactyly, postaxial, type a10 [RCV003152436] | Chr5:94537077 [GRCh38] Chr5:93872782 [GRCh37] Chr5:5q15 |
pathogenic |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.3145G>T (p.Gly1049Cys) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002685072] | Chr5:94396252 [GRCh38] Chr5:93731957 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.341C>T (p.Thr114Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002777868] | Chr5:94520877 [GRCh38] Chr5:93856582 [GRCh37] Chr5:5q15 |
likely benign |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.178T>G (p.Cys60Gly) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002840010] | Chr5:94524052 [GRCh38] Chr5:93859757 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.778A>G (p.Asn260Asp) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002732307] | Chr5:94520440 [GRCh38] Chr5:93856145 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.2416C>A (p.Pro806Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002739396] | Chr5:94440063 [GRCh38] Chr5:93775768 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.323A>G (p.Gln108Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002886973] | Chr5:94520895 [GRCh38] Chr5:93856600 [GRCh37] Chr5:5q15 |
uncertain significance |
NM_001145678.3(KIAA0825):c.1627C>T (p.Pro543Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002660739]|KIAA0825-related condition [RCV003973732] | Chr5:94471560 [GRCh38] Chr5:93807265 [GRCh37] Chr5:5q15 |
likely benign|uncertain significance |
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uncertain significance |
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pathogenic |
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pathogenic |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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benign |
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miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
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RH98532 |
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SHGC-82937 |
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SHGC-82693 |
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RH118454 |
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RH119908 |
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RH120850 |
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G59379 |
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SHGC-111112 |
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SHGC-106410 |
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SHGC-106415 |
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SHGC-107492 |
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SHGC-142024 |
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STS-R93123 |
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WI-16828 |
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D7S795 |
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D8S2278 |
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D11S3114 |
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D8S2279 |
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PMC55343P12 |
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alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 1 | 2 | 2 | 1 | 1 | 12 | 1 | 5 | 1 | 2 | 1 | |||||||
Low | 835 | 1671 | 1164 | 144 | 998 | 37 | 2658 | 430 | 2553 | 209 | 1208 | 1382 | 112 | 887 | 1563 | 4 | 2 | |
Below cutoff | 1598 | 1316 | 544 | 466 | 940 | 414 | 1687 | 1760 | 1168 | 205 | 235 | 224 | 60 | 317 | 1223 | 1 |
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- Peptide Label: | isoform X6 |
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- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
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- Peptide Label: | isoform X1 |
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RefSeq Acc Id: | XP_011541627 ⟸ XM_011543325 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
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- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XP_011541630 ⟸ XM_011543328 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
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RefSeq Acc Id: | XP_011541629 ⟸ XM_011543327 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
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- Peptide Label: | isoform X5 |
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- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XP_016864862 ⟸ XM_017009373 |
- Peptide Label: | isoform X4 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
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- Peptide Label: | isoform 3 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A994J718 (UniProtKB/TrEMBL) |
RefSeq Acc Id: | NP_001372642 ⟸ NM_001385713 |
- Peptide Label: | isoform 4 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
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- Peptide Label: | isoform 3 |
- UniProtKB: | Q8IV33 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q6ZNN2 (UniProtKB/Swiss-Prot), O94914 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A088AWM3 (UniProtKB/Swiss-Prot), A0A994J718 (UniProtKB/TrEMBL) |
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- Peptide Label: | isoform X3 |
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RefSeq Acc Id: | XP_054208403 ⟸ XM_054352428 |
- Peptide Label: | isoform X5 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208400 ⟸ XM_054352425 |
- Peptide Label: | isoform X2 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208395 ⟸ XM_054352420 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208397 ⟸ XM_054352422 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208398 ⟸ XM_054352423 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208399 ⟸ XM_054352424 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208404 ⟸ XM_054352429 |
- Peptide Label: | isoform X6 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208405 ⟸ XM_054352430 |
- Peptide Label: | isoform X7 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208402 ⟸ XM_054352427 |
- Peptide Label: | isoform X4 |
RefSeq Acc Id: | XP_054208406 ⟸ XM_054352431 |
- Peptide Label: | isoform X8 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q8IV33-F1-model_v2 | AlphaFold | Q8IV33 | 1-1275 | view protein structure |
RGD ID: | 6802908 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:50675 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_2Hour, Jurkat | ||||||||
Transcripts: | NM_001145678, NM_173665 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6870092 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H8211 | ||||||||
Type: | multiple initiation site | ||||||||
Name: | KIAA0825_2 | ||||||||
Description: | KIAA0825 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H8212 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6870094 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H8212 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | KIAA0825_1 | ||||||||
Description: | KIAA0825 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H8211 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:28532 | AgrOrtholog |
COSMIC | KIAA0825 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000185261 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000329378 | ENTREZGENE |
ENST00000329378.7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000513200.7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000682413 | ENTREZGENE | |
ENST00000682413.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000703867 | ENTREZGENE | |
ENST00000703867.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
GTEx | ENSG00000185261 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:28532 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | KIAA0825 | Human Proteome Map |
InterPro | DUF4495 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
KEGG Report | hsa:285600 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 285600 | ENTREZGENE |
OMIM | 617266 | OMIM |
PANTHER | PTHR33960 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SIMILAR TO KIAA0825 PROTEIN | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | DUF4495 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PharmGKB | PA162380116 | PharmGKB |
UniProt | A0A088AWM3 | ENTREZGENE |
A0A804HHT9 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
A0A994J718 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
K0825_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
O94914 | ENTREZGENE | |
Q6ZNN2 | ENTREZGENE | |
Q8IV33 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | A0A088AWM3 | UniProtKB/Swiss-Prot |
O94914 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q6ZNN2 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2011-07-27 | KIAA0825 | KIAA0825 | C5orf36 | chromosome 5 open reading frame 36 | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |