Send us a Message



Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 14054063
Species: Sus scrofa
RGD Object: Gene
Symbol: MET
Name: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
Acc ID: DOID:9007071
Term: Hereditary Neoplastic Syndromes
Definition: The condition of a pattern of malignancies within a family, but not every individual's necessarily having the same neoplasm. Characteristically the tumor tends to occur at an earlier than average age, individuals may have more than one primary tumor, the tumors may be multicentric, usually more than 25 percent of the individuals in direct lineal descent from the proband are affected, and the cancer predisposition in these families behaves as an autosomal dominant trait with about 60 percent penetrance.
Definition Source(s): MESH:D009386
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
MET ISOMET (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:10327054 PMID:10417759 PMID:10433944 PMID:10498872 PMID:1104268 PMID:11042681 PMID:11354004 PMID:11750879 PMID:11927612 PMID:12920089 PMID:14559814 PMID:15371818 PMID:15485908 PMID:15592501 PMID:15735036 PMID:16189274 PMID:16199547 PMID:16434318 PMID:17088437 PMID:17483355 PMID:17576681 PMID:18564920 PMID:19318576 PMID:19459657 PMID:19723643 PMID:20126411 PMID:20139696 PMID:20670955 PMID:20949619 PMID:21400509 PMID:21642981 PMID:21774103 PMID:21904579 PMID:21970370 PMID:22703879 PMID:22717761 PMID:23213094 PMID:23610116 PMID:23806086 PMID:24033266 PMID:24061647 PMID:24088041 PMID:24121490 PMID:24319509 PMID:24339735 PMID:24658158 PMID:24728327 PMID:25157968 PMID:25394175 PMID:25605252 PMID:25636233 PMID:25637381 PMID:25736269 PMID:25741868 PMID:25859546 PMID:26173098 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26637977 PMID:26700204 PMID:26718692 PMID:26887047 PMID:26892698 PMID:27153395 PMID:27666373 PMID:27696107 PMID:28259294 PMID:28294470 PMID:28459198 PMID:28476232 PMID:28492532 PMID:28603720 PMID:28619094 PMID:28873162 PMID:28975465 PMID:29084058 PMID:29202410 PMID:29219214 PMID:29324814 PMID:29360161 PMID:29641532 PMID:29684080 PMID:29978187 PMID:30093976 PMID:30530636 PMID:32091409 PMID:32770124 PMID:32830346 PMID:32934698 PMID:33255238 PMID:33588785 PMID:33606809 PMID:34646395 PMID:34882875 PMID:35264596 PMID:35441217 PMID:9024657 PMID:9140397 PMID:9326629 PMID:9536098 PMID:9563489 PMID:9731534 PMID:9826708
MET ISOMET (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:10327054 PMID:10417759 PMID:10433944 PMID:1104268 PMID:11042681 PMID:11354004 PMID:11750879 PMID:11927612 PMID:12920089 PMID:14559814 PMID:15371818 PMID:15592501 PMID:15735036 PMID:16189274 PMID:16199547 PMID:16434318 PMID:17088437 PMID:17483355 PMID:17576681 PMID:18564920 PMID:19318576 PMID:19459657 PMID:19723643 PMID:20126411 PMID:20139696 PMID:20670955 PMID:20949619 PMID:21774103 PMID:21904579 PMID:21970370 PMID:22703879 PMID:22717761 PMID:23213094 PMID:23806086 PMID:24033266 PMID:24061647 PMID:24088041 PMID:24121490 PMID:24319509 PMID:24339735 PMID:24658158 PMID:24728327 PMID:25157968 PMID:25394175 PMID:25605252 PMID:25636233 PMID:25637381 PMID:25736269 PMID:25741868 PMID:25859546 PMID:26173098 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26637977 PMID:26700204 PMID:26718692 PMID:26887047 PMID:26892698 PMID:27153395 PMID:27666373 PMID:27696107 PMID:28259294 PMID:28294470 PMID:28459198 PMID:28476232 PMID:28492532 PMID:28603720 PMID:28619094 PMID:28873162 PMID:29084058 PMID:29202410 PMID:29324814 PMID:29360161 PMID:29641532 PMID:29684080 PMID:30093976 PMID:30530636 PMID:32091409 PMID:32830346 PMID:32934698 PMID:33255238 PMID:33588785 PMID:33606809 PMID:34646395 PMID:34882875 PMID:9140397 PMID:9326629 PMID:9536098 PMID:9563489 PMID:9731534 PMID:9826708
MET ISOMET (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:10327054 PMID:10417759 PMID:10433944 PMID:10498872 PMID:1104268 PMID:11042681 PMID:11354004 PMID:11750879 PMID:11927612 PMID:12920089 PMID:14559814 PMID:15371818 PMID:15485908 PMID:15592501 PMID:15735036 PMID:16189274 PMID:16199547 PMID:16434318 PMID:17088437 PMID:17483355 PMID:17576681 PMID:18564920 PMID:19318576 PMID:19459657 PMID:19723643 PMID:20126411 PMID:20139696 PMID:20670955 PMID:20949619 PMID:21400509 PMID:21642981 PMID:21774103 PMID:21904579 PMID:21970370 PMID:22703879 PMID:22717761 PMID:23213094 PMID:23610116 PMID:23806086 PMID:24033266 PMID:24061647 PMID:24088041 PMID:24121490 PMID:24319509 PMID:24339735 PMID:24658158 PMID:24728327 PMID:25157968 PMID:25394175 PMID:25605252 PMID:25636233 PMID:25637381 PMID:25736269 PMID:25741868 PMID:25859546 PMID:26173098 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26637977 PMID:26700204 PMID:26718692 PMID:26887047 PMID:26892698 PMID:27153395 PMID:27666373 PMID:27696107 PMID:28259294 PMID:28294470 PMID:28459198 PMID:28476232 PMID:28492532 PMID:28603720 PMID:28619094 PMID:28873162 PMID:28975465 PMID:29084058 PMID:29202410 PMID:29324814 PMID:29360161 PMID:29641532 PMID:29684080 PMID:29978187 PMID:30093976 PMID:30530636 PMID:32091409 PMID:32770124 PMID:32830346 PMID:32934698 PMID:33255238 PMID:33588785 PMID:33606809 PMID:34646395 PMID:34882875 PMID:35264596 PMID:35441217 PMID:9024657 PMID:9140397 PMID:9326629 PMID:9536098 PMID:9563489 PMID:9731534 PMID:9826708
MET ISOMET (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:10327054 PMID:10417759 PMID:10433944 PMID:1104268 PMID:11042681 PMID:11354004 PMID:11927612 PMID:12920089 PMID:14559814 PMID:15371818 PMID:15592501 PMID:15735036 PMID:16189274 PMID:17088437 PMID:17483355 PMID:17576681 PMID:18564920 PMID:19318576 PMID:19723643 PMID:20126411 PMID:20139696 PMID:20670955 PMID:20949619 PMID:21904579 PMID:21970370 PMID:22703879 PMID:23806086 PMID:24033266 PMID:24061647 PMID:24088041 PMID:24121490 PMID:24319509 PMID:24728327 PMID:25394175 PMID:25605252 PMID:25637381 PMID:25736269 PMID:25741868 PMID:25859546 PMID:26173098 PMID:26467025 PMID:26580448 PMID:26718692 PMID:26887047 PMID:27153395 PMID:27666373 PMID:27696107 PMID:28166811 PMID:28259294 PMID:28294470 PMID:28476232 PMID:28492532 PMID:28603720 PMID:28619094 PMID:29324814 PMID:29641532 PMID:30093976 PMID:32934698 PMID:33588785 PMID:9140397 PMID:9326629 PMID:9536098
Go Back to source page   Continue to Ontology report