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Variant : CV389215 (TMEM106B-BRAF fusion) Homo sapiens

Symbol: CV389215
Name: TMEM106B-BRAF fusion
Condition: Pleomorphic xanthoastrocytoma [RCV000454357]
Clinical Significance: pathogenic
Last Evaluated:
Review Status: no assertion criteria provided
Related Genes: AASS   ABCA13   ABCB1   ABCB4   ABCB5   ABHD11   ABHD11-AS1   ACHE   ACTL6B   ADAM22   ADCK2   ADCY1   ADCYAP1R1   AEBP1   AGBL3   AGFG2   AGMO   AGR2   AGR3   AHCYL2   AHR   AKAP9   AKR1B1   AKR1B10   AKR1B15   AKR1D1   ALKBH4   AMPH   ANKIB1   ANKMY2   ANKRD7   ANLN   AOAH   AP1S1   AP4M1   AQP1   ARF5   ARL4A   ARMC10   ARPC1A   ARPC1B   ASB15   ASB4   ASL   ASNS   ASZ1   ATP5MF   ATP5MF-PTCD1   ATP6V0A4   ATP6V1F   ATXN7L1   AUTS2   AVL9   AZGP1   BAIAP2L1   BAZ1B   BBS9   BCAP29   BCL7B   BET1   BHLHA15   BLVRA   BMPER   BMT2   BPGM   BRAF   BRI3   BUD23   BUD31   BZW2   C7orf25   C7orf31   C7orf57   C7orf61   C7orf65   C7orf66   C7orf69   CACNA2D1   CADPS2   CALCR   CALD1   CALN1   CALU   CAMK2B   CAPZA2   CASD1   CASTOR2   CASTOR3   CAV1   CAV2   CBLL1   CBX3   CCDC126   CCDC136   CCDC146   CCDC71L   CCL24   CCL26   CCM2   CCT6A   CD36   CDCA7L   CDHR3   CDK13   CDK14   CDK6   CEP41   CFAP69   CFTR   CHCHD2   CHCHD3   CHN2   CHRM2   CLDN12   CLDN15   CLDN3   CLDN4 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Variant Type: deletion (SO:0000159)
Source: CLINVAR
Evidence: clinical testing
Position
Human AssemblyChrPosition (strand)Source
GRCh37712,258,147 - 140,494,267CLINVAR
Cytogenetic Map77p21.3-q34CLINVAR



Disease Annotations
References - uncurated

Additional Information

External Database Links
 
RGD Object Information
RGD ID: 12859021
Created: 2017-04-11
Species: Homo sapiens
Last Modified: 2019-11-05
Status: ACTIVE



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RGD is funded by grant HL64541 from the National Heart, Lung, and Blood Institute on behalf of the NIH.