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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | medulloblastoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | | |
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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | medulloblastoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
2. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
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PMID:22658674 | PMID:23455922 | PMID:24599592 | PMID:26186194 | PMID:26831064 | PMID:27002170 | PMID:27357676 | PMID:27731925 | PMID:28298427 | PMID:28514442 | PMID:29117863 | PMID:29222391 |
PMID:29386106 | PMID:30021884 | PMID:30256984 | PMID:31609649 | PMID:32238831 | PMID:32296183 | PMID:32707033 | PMID:33961781 |
GPR161 (Homo sapiens - human) |
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Gpr161 (Mus musculus - house mouse) |
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Gpr161 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Gpr161 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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GPR161 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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GPR161 (Canis lupus familiaris - dog) |
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Gpr161 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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GPR161 (Sus scrofa - pig) |
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GPR161 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Gpr161 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in GPR161
41 total Variants ![]() |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 1q23.1-25.1(chr1:157747246-176021247)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051854] | Chr1:157747246..176021247 [GRCh38] Chr1:157717036..175990383 [GRCh37] Chr1:155983660..174257006 [NCBI36] Chr1:1q23.1-25.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q23.3-25.2(chr1:164922655-180061589)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051856] | Chr1:164922655..180061589 [GRCh38] Chr1:164891892..180030724 [GRCh37] Chr1:163158516..178297347 [NCBI36] Chr1:1q23.3-25.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q23.3-24.2(chr1:160789732-168617494)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053913]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053913]|See cases [RCV000053913] | Chr1:160789732..168617494 [GRCh38] Chr1:160759522..168586732 [GRCh37] Chr1:159026146..166853356 [NCBI36] Chr1:1q23.3-24.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q23.3-25.1(chr1:161740907-173965154)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053914] | Chr1:161740907..173965154 [GRCh38] Chr1:161710697..173934292 [GRCh37] Chr1:159977321..172200915 [NCBI36] Chr1:1q23.3-25.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q23.3-24.3(chr1:164036599-171252077)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053916]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053916]|See cases [RCV000053916] | Chr1:164036599..171252077 [GRCh38] Chr1:164005836..171221216 [GRCh37] Chr1:162272460..169487840 [NCBI36] Chr1:1q23.3-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q24.1-25.1(chr1:166762832-175327423)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053917] | Chr1:166762832..175327423 [GRCh38] Chr1:166732069..175296559 [GRCh37] Chr1:164998693..173563182 [NCBI36] Chr1:1q24.1-25.1 |
pathogenic |
NM_153832.2(GPR161):c.93C>T (p.Phe31=) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000064296] | Chr1:168104758 [GRCh38] Chr1:168073996 [GRCh37] Chr1:166340620 [NCBI36] Chr1:1q24.2 |
not provided |
GRCh38/hg38 1q23.3-25.1(chr1:163382523-175877022)x1 | copy number loss | See cases [RCV000143292] | Chr1:163382523..175877022 [GRCh38] Chr1:163352313..175846158 [GRCh37] Chr1:161618937..174112781 [NCBI36] Chr1:1q23.3-25.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 1q21.2-25.2(chr1:149854269-180267197)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143515] | Chr1:149854269..180267197 [GRCh38] Chr1:149825831..180236332 [GRCh37] Chr1:148092455..178502955 [NCBI36] Chr1:1q21.2-25.2 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.-5T>A | single nucleotide variant | Pituitary stalk interruption syndrome [RCV000202520]|not provided [RCV000157613] | Chr1:168104855 [GRCh38] Chr1:168074093 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
likely pathogenic|uncertain significance|not provided |
NM_001375883.1(GPR161):c.-45+395dup | duplication | not provided [RCV001729481]|not specified [RCV000238808] | Chr1:168136343..168136344 [GRCh38] Chr1:168105581..168105582 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign|likely benign |
GRCh37/hg19 1q23.2-25.1(chr1:160369890-175796325) | copy number loss | not provided [RCV000767779] | Chr1:160369890..175796325 [GRCh37] Chr1:1q23.2-25.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1q23.3-25.3(chr1:161676893-184071723)x1 | copy number loss | See cases [RCV000447098] | Chr1:161676893..184071723 [GRCh37] Chr1:1q23.3-25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1p36.33-q44(chr1:849467-249224684)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510383] | Chr1:849467..249224684 [GRCh37] Chr1:1p36.33-q44 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1p36.33-q44(chr1:849467-249224684) | copy number gain | See cases [RCV000510926] | Chr1:849467..249224684 [GRCh37] Chr1:1p36.33-q44 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.239T>C (p.Val80Ala) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003262678] | Chr1:168104612 [GRCh38] Chr1:168073850 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1469C>T (p.Thr490Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003262517] | Chr1:168085652 [GRCh38] Chr1:168054890 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 1p36.33-q44(chr1:47851-249228449)x3 | copy number gain | not provided [RCV000736295] | Chr1:47851..249228449 [GRCh37] Chr1:1p36.33-q44 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1p36.33-q44(chr1:82154-249218992)x3 | copy number gain | not provided [RCV000736305] | Chr1:82154..249218992 [GRCh37] Chr1:1p36.33-q44 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.-45+481A>T | single nucleotide variant | not provided [RCV001730383]|not specified [RCV001730384] | Chr1:168136258 [GRCh38] Chr1:168105496 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign|likely benign |
GRCh37/hg19 1q23.2-25.2(chr1:159815642-177026983)x1 | copy number loss | not provided [RCV000736717] | Chr1:159815642..177026983 [GRCh37] Chr1:1q23.2-25.2 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.243G>C (p.Leu81=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000972368] | Chr1:168104608 [GRCh38] Chr1:168073846 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1491C>T (p.Gly497=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000970425] | Chr1:168085630 [GRCh38] Chr1:168054868 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
likely benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1396T>C (p.Leu466=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000970426] | Chr1:168085725 [GRCh38] Chr1:168054963 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.384T>C (p.Ala128=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000899298] | Chr1:168097223 [GRCh38] Chr1:168066461 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.828C>T (p.Leu276=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000974871] | Chr1:168096779 [GRCh38] Chr1:168066017 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1077C>T (p.Phe359=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000925547] | Chr1:168096530 [GRCh38] Chr1:168065768 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
likely benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.-42G>A | single nucleotide variant | not provided [RCV000961912] | Chr1:168104892 [GRCh38] Chr1:168074130 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.594C>T (p.Leu198=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000946523] | Chr1:168097013 [GRCh38] Chr1:168066251 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1413G>A (p.Glu471=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000972658] | Chr1:168085708 [GRCh38] Chr1:168054946 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.885C>G (p.Leu295=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000920126] | Chr1:168096722 [GRCh38] Chr1:168065960 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
likely benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.66C>T (p.Gly22=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000961911] | Chr1:168104785 [GRCh38] Chr1:168074023 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1048G>T (p.Val350Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003248470] | Chr1:168096559 [GRCh38] Chr1:168065797 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 1q23.3-24.2(chr1:163093021-168991239)x1 | copy number loss | not provided [RCV000849156] | Chr1:163093021..168991239 [GRCh37] Chr1:1q23.3-24.2 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.638G>A (p.Arg213His) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003240844] | Chr1:168096969 [GRCh38] Chr1:168066207 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.486C>T (p.Pro162=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000961910] | Chr1:168097121 [GRCh38] Chr1:168066359 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.75C>T (p.Gly25=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000909491] | Chr1:168104776 [GRCh38] Chr1:168074014 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
benign |
NM_001375883.1(GPR161):c.1410T>C (p.Ile470=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000912730] | Chr1:168085711 [GRCh38] Chr1:168054949 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
likely benign |
GRCh37/hg19 1q24.2-25.1(chr1:167430471-174635618)x1 | copy number loss | not provided [RCV001005149] | Chr1:167430471..174635618 [GRCh37] Chr1:1q24.2-25.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1q23.3-24.2(chr1:164608682-169216098)x1 | copy number loss | not provided [RCV001258478] | Chr1:164608682..169216098 [GRCh37] Chr1:1q23.3-24.2 |
likely pathogenic |
NC_000001.10:g.(?_130980840)_(248900000_?)dup | duplication | Gastrointestinal stromal tumor [RCV001300221]|Parathyroid carcinoma [RCV001341077] | Chr1:130980840..248900000 [GRCh37] Chr1:1q12-44 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1196A>G (p.Gln399Arg) | single nucleotide variant | Medulloblastoma [RCV002254837] | Chr1:168090572 [GRCh38] Chr1:168059810 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1502del (p.Gly501fs) | deletion | Medulloblastoma [RCV002254861] | Chr1:168085619 [GRCh38] Chr1:168054857 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 1q24.2(chr1:167741130-168188082)x1 | copy number loss | not provided [RCV001834167] | Chr1:167741130..168188082 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 1q24.2-24.3(chr1:167391422-171843613) | copy number loss | not specified [RCV002053691] | Chr1:167391422..171843613 [GRCh37] Chr1:1q24.2-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 1q23.3-24.3(chr1:162330810-171532331) | copy number loss | not specified [RCV002053680] | Chr1:162330810..171532331 [GRCh37] Chr1:1q23.3-24.3 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.695A>G (p.Glu232Gly) | single nucleotide variant | not provided [RCV002211121] | Chr1:168096912 [GRCh38] Chr1:168066150 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NC_000001.10:g.(?_167400918)_(168282240_?)dup | duplication | Immunodeficiency 25 [RCV003113961] | Chr1:167400918..168282240 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1231T>C (p.Tyr411His) | single nucleotide variant | Medulloblastoma [RCV002292417] | Chr1:168087678 [GRCh38] Chr1:168056916 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.487_488del (p.Leu163fs) | deletion | Medulloblastoma [RCV002291250] | Chr1:168097119..168097120 [GRCh38] Chr1:168066357..168066358 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
pathogenic |
NM_001375883.1(GPR161):c.1559A>G (p.Glu520Gly) | single nucleotide variant | Predisposition to medulloblastoma [RCV002292261] | Chr1:168085562 [GRCh38] Chr1:168054800 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1445A>C (p.Glu482Ala) | single nucleotide variant | Medulloblastoma [RCV002292416] | Chr1:168085676 [GRCh38] Chr1:168054914 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.682G>T (p.Val228Phe) | single nucleotide variant | Medulloblastoma [RCV002292418] | Chr1:168096925 [GRCh38] Chr1:168066163 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1212T>A (p.Asp404Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002906964] | Chr1:168087697 [GRCh38] Chr1:168056935 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.764C>T (p.Ala255Val) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002879538] | Chr1:168096843 [GRCh38] Chr1:168066081 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1409T>C (p.Ile470Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002777863] | Chr1:168085712 [GRCh38] Chr1:168054950 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.838A>C (p.Met280Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002951717] | Chr1:168096769 [GRCh38] Chr1:168066007 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.758G>A (p.Arg253Lys) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002799702] | Chr1:168096849 [GRCh38] Chr1:168066087 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.257C>T (p.Thr86Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002707518] | Chr1:168104594 [GRCh38] Chr1:168073832 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
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uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1265C>T (p.Thr422Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002920170] | Chr1:168087644 [GRCh38] Chr1:168056882 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.947G>T (p.Ser316Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002944618] | Chr1:168096660 [GRCh38] Chr1:168065898 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
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uncertain significance |
NM_001375883.1(GPR161):c.1235C>T (p.Thr412Met) | single nucleotide variant | Medulloblastoma [RCV003325255] | Chr1:168087674 [GRCh38] Chr1:168056912 [GRCh37] Chr1:1q24.2 |
uncertain significance |
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miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
D1S2799 |
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RH98556 |
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SHGC-83134 |
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GPR161_2270 |
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A004N15 |
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D11S3114 |
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D1S1425 |
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WI-13488 |
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alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 798 | 384 | 13 | 7 | 24 | 9 | 287 | 521 | 112 | 40 | 490 | 112 | 4 | 8 | 193 | |||
Low | 1612 | 1781 | 1340 | 265 | 604 | 108 | 3534 | 1078 | 3551 | 300 | 959 | 1482 | 165 | 1196 | 2062 | 3 | ||
Below cutoff | 27 | 800 | 363 | 343 | 1189 | 340 | 535 | 597 | 65 | 78 | 9 | 19 | 5 | 1 | 533 | 2 | 1 |
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RefSeq Acc Id: | ENSP00000356809 ⟸ ENST00000367835 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000356812 ⟸ ENST00000367838 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000437576 ⟸ ENST00000539777 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000506967 ⟸ ENST00000682931 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q8N6U8-F1-model_v2 | AlphaFold | Q8N6U8 | 1-529 | view protein structure |
RGD ID: | 6785676 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:6065 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | HeLa_S3, NB4 | ||||||||
Transcripts: | NM_153832, UC001GFB.1 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6858036 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H2183 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | GPR161_1 | ||||||||
Description: | G protein-coupled receptor 161 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:23694 | AgrOrtholog |
COSMIC | GPR161 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000143147 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Protein | ENSP00000271357 | ENTREZGENE |
ENSP00000271357.6 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENSP00000356809 | ENTREZGENE | |
ENSP00000356809.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000356810 | ENTREZGENE | |
ENSP00000356810.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000356812 | ENTREZGENE | |
ENSP00000356812.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000437576 | ENTREZGENE | |
ENSP00000437576.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000441039 | ENTREZGENE | |
ENSP00000441039.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000444348 | ENTREZGENE | |
ENSP00000444348.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENSP00000506967 | ENTREZGENE | |
ENSP00000506967.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Ensembl Transcript | ENST00000271357 | ENTREZGENE |
ENST00000271357.9 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000367835 | ENTREZGENE | |
ENST00000367835.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000367836 | ENTREZGENE | |
ENST00000367836.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000367838 | ENTREZGENE | |
ENST00000367838.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000537209 | ENTREZGENE | |
ENST00000537209.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000539777 | ENTREZGENE | |
ENST00000539777.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000546300 | ENTREZGENE | |
ENST00000546300.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000682931 | ENTREZGENE | |
ENST00000682931.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Gene3D-CATH | Rhodopsin 7-helix transmembrane proteins | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000143147 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:23694 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | GPR161 | Human Proteome Map |
InterPro | GPCR_Rhodpsn | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GPCR_Rhodpsn_7TM | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:23432 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 23432 | ENTREZGENE |
OMIM | 612250 | OMIM |
PANTHER | G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR 161 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | 7tm_1 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PharmGKB | PA134931474 | PharmGKB |
PRINTS | GPCRRHODOPSN | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PROSITE | G_PROTEIN_RECEP_F1_1 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
G_PROTEIN_RECEP_F1_2 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
PROKAR_LIPOPROTEIN | UniProtKB/TrEMBL | |
Superfamily-SCOP | Family A G protein-coupled receptor-like | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
UniProt | A0A0A0MQW8 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL |
B3KV34 | ENTREZGENE | |
B7Z5D7 | ENTREZGENE | |
B7Z5E8 | ENTREZGENE | |
B7Z5Z6 | ENTREZGENE | |
F5GXD6 | ENTREZGENE | |
F5H6J7 | ENTREZGENE | |
GP161_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
O75963 | ENTREZGENE | |
Q5TGK0 | ENTREZGENE | |
Q5TGK1 | ENTREZGENE | |
Q5TGK2 | ENTREZGENE | |
Q8N6U8 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | B3KV34 | UniProtKB/Swiss-Prot |
B7Z5D7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
B7Z5E8 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
B7Z5Z6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
F5GXD6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
F5H6J7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
O75963 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q5TGK0 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q5TGK1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q5TGK2 | UniProtKB/Swiss-Prot |