Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | hepatocellular carcinoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:28284560 | |
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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | hepatocellular carcinoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:28284560 | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
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FBXL18 (Homo sapiens - human) |
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Fbxl18 (Mus musculus - house mouse) |
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Fbxl18 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Fbxl18 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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FBXL18 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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FBXL18 (Canis lupus familiaris - dog) |
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Fbxl18 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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FBXL18 (Sus scrofa - pig) |
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FBXL18 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Fbxl18 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in FBXL18
36 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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uncertain significance |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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uncertain significance |
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likely pathogenic|benign |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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likely pathogenic |
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uncertain significance |
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likely pathogenic |
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uncertain significance |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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pathogenic |
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uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-15.3(chr7:43360-23674928)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510652] | Chr7:43360..23674928 [GRCh37] Chr7:7p22.3-15.3 |
pathogenic |
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GRCh37/hg19 7p22.3-14.3(chr7:704573-29257946)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510275] | Chr7:704573..29257946 [GRCh37] Chr7:7p22.3-14.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-q36.3(chr7:43361-159119707) | copy number gain | See cases [RCV000510686] | Chr7:43361..159119707 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
pathogenic |
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likely pathogenic |
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pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-q36.3(chr7:43361-159119707)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511549] | Chr7:43361..159119707 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:43360-12098696)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510950] | Chr7:43360..12098696 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.2146C>A (p.Leu716Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003287963] | Chr7:5481786 [GRCh38] Chr7:5521417 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
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pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.25T>C (p.Ser9Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003295625] | Chr7:5505624 [GRCh38] Chr7:5545255 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:43360-11567351)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512505] | Chr7:43360..11567351 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.1(chr7:5340345-5641546)x1 | copy number loss | not provided [RCV000682818] | Chr7:5340345..5641546 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.2-21.3(chr7:4388620-7302293)x3 | copy number gain | not provided [RCV000682900] | Chr7:4388620..7302293 [GRCh37] Chr7:7p22.2-21.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-q36.3(chr7:10704-159122532)x3 | copy number gain | not provided [RCV000746278] | Chr7:10704..159122532 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-q36.3(chr7:44935-159126310)x3 | copy number gain | not provided [RCV000746280] | Chr7:44935..159126310 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:10239-13116278)x3 | copy number gain | not provided [RCV000746277] | Chr7:10239..13116278 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.1350G>A (p.Lys450=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000900303] | Chr7:5500919 [GRCh38] Chr7:5540550 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
benign |
NM_024963.6(FBXL18):c.1655A>G (p.Asn552Ser) | single nucleotide variant | not provided [RCV000969028] | Chr7:5500614 [GRCh38] Chr7:5540245 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
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GRCh37/hg19 7p22.1(chr7:5218459-6319917)x3 | copy number gain | not provided [RCV000845805] | Chr7:5218459..6319917 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
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GRCh37/hg19 7p22.3-21.1(chr7:43376-19520619)x3 | copy number gain | not provided [RCV000848100] | Chr7:43376..19520619 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.1 |
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NM_024963.6(FBXL18):c.970T>A (p.Cys324Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003248632] | Chr7:5501299 [GRCh38] Chr7:5540930 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:1648373-10627513)x3 | copy number gain | not provided [RCV001005891] | Chr7:1648373..10627513 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
Single allele | complex | Ring chromosome 7 [RCV002280646] | Chr7:43360..159119707 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.1(chr7:5096876-5569338)x1 | copy number loss | Astigmatism [RCV001801207] | Chr7:5096876..5569338 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.178G>C (p.Ala60Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003197444] | Chr7:5505471 [GRCh38] Chr7:5545102 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NC_000007.13:g.(?_4815347)_(5792630_?)dup | duplication | Baraitser-Winter syndrome 1 [RCV001978085] | Chr7:4815347..5792630 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.1(chr7:43360-19485604)x3 | copy number gain | See cases [RCV002287567] | Chr7:43360..19485604 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-q36.3(chr7:56604613-96692931)x1 | copy number loss | See cases [RCV002287832] | Chr7:56604613..96692931 [GRCh37] Chr7:7p22.3-q36.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:43360-9649794)x3 | copy number gain | See cases [RCV002292426] | Chr7:43360..9649794 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.1113C>G (p.Asp371Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002727997] | Chr7:5501156 [GRCh38] Chr7:5540787 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1793C>G (p.Pro598Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002727939] | Chr7:5491438 [GRCh38] Chr7:5531069 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.195C>G (p.Asp65Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002773607] | Chr7:5505454 [GRCh38] Chr7:5545085 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1570G>T (p.Val524Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002776823] | Chr7:5500699 [GRCh38] Chr7:5540330 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.1(chr7:4655928-5990874)x1 | copy number loss | not provided [RCV002475747] | Chr7:4655928..5990874 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.160C>T (p.Arg54Cys) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002708329] | Chr7:5505489 [GRCh38] Chr7:5545120 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.2098G>C (p.Asp700His) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003001343] | Chr7:5481834 [GRCh38] Chr7:5521465 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1060G>C (p.Val354Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002705182] | Chr7:5501209 [GRCh38] Chr7:5540840 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.257G>T (p.Arg86Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002925336] | Chr7:5502012 [GRCh38] Chr7:5541643 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1610C>T (p.Thr537Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002925335] | Chr7:5500659 [GRCh38] Chr7:5540290 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1605C>G (p.His535Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002868131] | Chr7:5500664 [GRCh38] Chr7:5540295 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.2080G>A (p.Val694Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002783780] | Chr7:5481852 [GRCh38] Chr7:5521483 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1145G>C (p.Cys382Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002827071] | Chr7:5501124 [GRCh38] Chr7:5540755 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.360C>G (p.Ser120Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002764967] | Chr7:5501909 [GRCh38] Chr7:5541540 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1032C>G (p.Ser344Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002893020] | Chr7:5501237 [GRCh38] Chr7:5540868 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.578G>T (p.Ser193Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002808086] | Chr7:5501691 [GRCh38] Chr7:5541322 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.2026A>G (p.Asn676Asp) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003194335] | Chr7:5481906 [GRCh38] Chr7:5521537 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.848T>A (p.Leu283Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003217670] | Chr7:5501421 [GRCh38] Chr7:5541052 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1684T>C (p.Ser562Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003212977] | Chr7:5500585 [GRCh38] Chr7:5540216 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.1104C>A (p.Asp368Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003308528] | Chr7:5501165 [GRCh38] Chr7:5540796 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.871G>A (p.Val291Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003341284] | Chr7:5501398 [GRCh38] Chr7:5541029 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.820G>C (p.Ala274Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003364519] | Chr7:5501449 [GRCh38] Chr7:5541080 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
NM_024963.6(FBXL18):c.34G>A (p.Asp12Asn) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003377297] | Chr7:5505615 [GRCh38] Chr7:5545246 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 7p22.3-22.1(chr7:43361-5965440)x3 | copy number gain | not provided [RCV003484666] | Chr7:43361..5965440 [GRCh37] Chr7:7p22.3-22.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 7p22.3-21.3(chr7:43361-8890475)x3 | copy number gain | not provided [RCV003484665] | Chr7:43361..8890475 [GRCh37] Chr7:7p22.3-21.3 |
pathogenic |
NM_024963.6(FBXL18):c.1206C>T (p.Gly402=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003433746] | Chr7:5501063 [GRCh38] Chr7:5540694 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
likely benign |
NM_024963.6(FBXL18):c.1074C>A (p.Ser358=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003433747] | Chr7:5501195 [GRCh38] Chr7:5540826 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
likely benign |
GRCh37/hg19 7p22.1(chr7:5376510-5934779)x3 | copy number gain | not specified [RCV003986716] | Chr7:5376510..5934779 [GRCh37] Chr7:7p22.1 |
likely pathogenic |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
WI-17897 |
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STS-T59353 |
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D11S3114 |
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D10S16 | No map positions available. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-67307 |
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G35510 |
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D10S275 |
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D16S325 |
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D8S2279 |
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D1S1425 |
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D10S16 |
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alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 86 | 7 | 27 | 17 | 98 | 20 | 89 | 41 | 154 | 40 | 114 | 185 | 12 | 1 | 1 | |||
Low | 2339 | 2721 | 1525 | 443 | 1772 | 281 | 4259 | 2011 | 3438 | 336 | 1344 | 1426 | 163 | 1 | 1202 | 2780 | 5 | 1 |
Below cutoff | 14 | 263 | 174 | 164 | 81 | 164 | 8 | 145 | 142 | 43 | 2 | 2 | 2 | 8 |
RefSeq Acc Id: | ENST00000382368 ⟹ ENSP00000371805 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000415009 ⟹ ENSP00000415064 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000453700 ⟹ ENSP00000444797 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000458142 ⟹ ENSP00000405896 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000620087 ⟹ ENSP00000481397 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001321213 ⟹ NP_001308142 | ||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001363441 ⟹ NP_001350370 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001363442 ⟹ NP_001350371 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001367780 ⟹ NP_001354709 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001367781 ⟹ NP_001354710 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_024963 ⟹ NP_079239 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_079239 ⟸ NM_024963 |
- Peptide Label: | isoform 2 |
- UniProtKB: | Q9BTC7 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9BR90 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96ME1 (UniProtKB/Swiss-Prot), H0Y6I6 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTC9 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9HAK7 (UniProtKB/Swiss-Prot), B4DH63 (UniProtKB/TrEMBL), A0A024R857 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001308142 ⟸ NM_001321213 |
- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | A0A994ENR3 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001350370 ⟸ NM_001363441 |
- Peptide Label: | isoform 3 |
RefSeq Acc Id: | NP_001354710 ⟸ NM_001367781 |
- Peptide Label: | isoform 5 |
- UniProtKB: | A0A994ENR3 (UniProtKB/TrEMBL) |
RefSeq Acc Id: | NP_001354709 ⟸ NM_001367780 |
- Peptide Label: | isoform 5 |
- UniProtKB: | A0A994ENR3 (UniProtKB/TrEMBL) |
RefSeq Acc Id: | NP_001350371 ⟸ NM_001363442 |
- Peptide Label: | isoform 4 |
- UniProtKB: | A0A994ENR3 (UniProtKB/TrEMBL) |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000481397 ⟸ ENST00000620087 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000444797 ⟸ ENST00000453700 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000415064 ⟸ ENST00000415009 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000405896 ⟸ ENST00000458142 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000371805 ⟸ ENST00000382368 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q96ME1-F1-model_v2 | AlphaFold | Q96ME1 | 1-805 | view protein structure |
RGD ID: | 6815604 | ||||||||
Promoter ID: | HG_MRA:14789 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | AK001638, AK123535 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7209863 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H10677 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | FBXL18_1 | ||||||||
Description: | F-box and leucine rich repeat protein 18 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H10678 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7209865 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H10678 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | FBXL18_2 | ||||||||
Description: | F-box and leucine rich repeat protein 18 | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H10677 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing.; Paired-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6806345 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:56161 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, CD4+TCell_2Hour, HeLa_S3, Jurkat, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | ENST00000312577, OTTHUMT00000324092, OTTHUMT00000324093, OTTHUMT00000340414, UC003SOP.1 | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:21874 | AgrOrtholog |
COSMIC | FBXL18 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000155034 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000382368 | ENTREZGENE |
ENST00000382368.8 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000415009 | ENTREZGENE | |
ENST00000415009.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000458142.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
Gene3D-CATH | 3.80.10.10 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000155034 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:21874 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | FBXL18 | Human Proteome Map |
InterPro | F-box-like_dom_sf | UniProtKB/Swiss-Prot |
F-box_dom | UniProtKB/Swiss-Prot | |
FBXL18_F-box | UniProtKB/Swiss-Prot | |
FBXL18_LRR | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
LRR_dom_sf | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:80028 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
NCBI Gene | 80028 | ENTREZGENE |
OMIM | 609084 | OMIM |
PANTHER | F-BOX/LRR-REPEAT PROTEIN 18 | UniProtKB/Swiss-Prot |
F-BOX/TPR REPEAT PROTEIN POF3 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
F-BOX_LRR-REPEAT PROTEIN 14 | UniProtKB/TrEMBL | |
UNCHARACTERIZED | UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | F-box-like | UniProtKB/Swiss-Prot |
FBXL18_C | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
PharmGKB | PA134949446 | PharmGKB |
PROSITE | FBOX | UniProtKB/Swiss-Prot |
Superfamily-SCOP | RNI-like | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SSF81383 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
UniProt | A0A024R857 | ENTREZGENE |
A0A994ENR3 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
B3KTC9 | ENTREZGENE | |
B4DH63 | ENTREZGENE | |
FXL18_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
H0Y6I6 | ENTREZGENE | |
Q96D16_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
Q96ME1 | ENTREZGENE | |
Q9BR90 | ENTREZGENE | |
Q9BTC7 | ENTREZGENE | |
Q9HAK7 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | A0A024R857 | UniProtKB/Swiss-Prot |
B3KTC9 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
B4DH63 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
E7EW62 | UniProtKB/TrEMBL | |
H0Y6I6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9BR90 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9BTC7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9HAK7 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2016-06-14 | FBXL18 | F-box and leucine rich repeat protein 18 | FBXL18 | F-box and leucine-rich repeat protein 18 | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |