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Gene Annotator (Functional Annotation) |
Gene Annotator (Annotation Distribution) |
Variant Visualizer (Genomic Variants) |
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InterViewer (Protein-Protein Interactions) |
GViewer (Genome Viewer) |
Variant Visualizer (Damaging Variants) |
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Gene Annotator (Annotation Comparison) |
OLGA (Gene List Generator) |
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MOET (Multi-Ontology Enrichement) |
GOLF (Gene-Ortholog Location Finder) |
![]() Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | 1,2-dibromoethane | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | Ethylene Dibromide results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:15612046 | 2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxine | affects expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | Tetrachlorodibenzodioxin affects the expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:21570461 | 2-methylcholine | affects expression | EXP | | 6480464 | beta-methylcholine affects the expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:21179406 | all-trans-retinoic acid | decreases expression | EXP | | 6480464 | Tretinoin results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:21934132 | antirheumatic drug | increases expression | EXP | | 6480464 | Antirheumatic Agents results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:24449571 | bisphenol A | affects expression | ISO | RGD:1305899 | 6480464 | bisphenol A affects the expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:25181051 | bisphenol A | decreases methylation | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | bisphenol A results in decreased methylation of TCFL5 promoter | CTD | PMID:27312807 | copper(II) sulfate | decreases expression | EXP | | 6480464 | Copper Sulfate results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:19549813 | cyclosporin A | decreases expression | EXP | | 6480464 | Cyclosporine results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:20106945, PMID:25562108 | diazinon | increases methylation | EXP | | 6480464 | Diazinon results in increased methylation of TCFL5 gene | CTD | PMID:22964155 | dorsomorphin | multiple interactions | EXP | | 6480464 | [NOG protein co-treated with Phenylmercuric Acetate co-treated with dorsomorphin co-treated with 4-(5-benzo(1, 3)dioxol-5-yl-4-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide] results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:27188386 | emodin | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | Emodin results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:15612046 | etoposide | affects response to substance | EXP | | 6480464 | TCFL5 protein affects the susceptibility to Etoposide | CTD | PMID:16217747 | furan | increases expression | ISO | RGD:1305899 | 6480464 | furan results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:25539665 | glycidol | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | glycidol results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:15612046 | methotrexate | decreases expression | EXP | | 6480464 | Methotrexate results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:24449571 | methylmercury chloride | decreases expression | EXP | | 6480464 | methylmercuric chloride results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:28001369 | phenol | increases expression | EXP | | 6480464 | Phenol results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:17547211 | phenylmercury acetate | decreases expression | EXP | | 6480464 | Phenylmercuric Acetate results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:26272509 | phenylmercury acetate | multiple interactions | EXP | | 6480464 | [NOG protein co-treated with Phenylmercuric Acetate co-treated with dorsomorphin co-treated with 4-(5-benzo(1, 3)dioxol-5-yl-4-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide] results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:27188386 | pirinixic acid | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | pirinixic acid results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:20813756 | quinolin-8-ol | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | Oxyquinoline results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:15612046 | sarin | decreases expression | EXP | | 6480464 | Sarin results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:19522546 | SB 431542 | multiple interactions | EXP | | 6480464 | [NOG protein co-treated with Phenylmercuric Acetate co-treated with dorsomorphin co-treated with 4-(5-benzo(1, 3)dioxol-5-yl-4-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)benzamide] results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:27188386 | tert-butyl hydroperoxide | decreases expression | EXP | | 6480464 | tert-Butylhydroperoxide results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:15336504 | thioacetamide | increases expression | ISO | RGD:1305899 | 6480464 | Thioacetamide results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:23411599 | valproic acid | increases expression | EXP | | 6480464 | Valproic Acid results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:24935251, PMID:29154799 | valproic acid | decreases expression | EXP | | 6480464 | Valproic Acid results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:28001369 | valproic acid | increases expression | ISO | RGD:1620481 | 6480464 | Valproic Acid results in increased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:24896083 | valproic acid | affects expression | EXP | | 6480464 | Valproic Acid affects the expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:25979313 | vinclozolin | decreases expression | ISO | RGD:1305899 | 6480464 | vinclozolin results in decreased expression of TCFL5 mRNA | CTD | PMID:23555832 | |
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1. | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
PubMed | 9763657 11306602 11780052 12477932 12923186 17006541 18976975 19274049 21873635 22360420 23251661 24588599 29117863 30067948 |
TCFL5 (Homo sapiens - human) |
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Tcfl5 (Mus musculus - house mouse) |
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Tcfl5 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Tcfl5 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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TCFL5 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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TCFL5 (Canis lupus familiaris - dog) |
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Tcfl5 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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TCFL5 (Sus scrofa - pig) |
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SHGC-35186 |
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RH36237 |
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RH66084 |
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RH16374 |
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RH64147 |
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RH38988 |
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RH103064 |
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SHGC-34346 |
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D10S16 | No map positions available. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH80031 |
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D8S2279 |
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TCFL5 |
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D10S16 |
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The detailed report is available here: | ![]() | Full Report | ![]() | CSV | ![]() | TAB | ![]() | Printer |
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
RefSeq Transcripts | NM_001301726 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_006602 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
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XM_011528497 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451808 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451809 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451810 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451811 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451812 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024451813 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XR_002958453 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XR_002958454 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
GenBank Nucleotide | AB012124 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
AF070992 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AJ271337 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AL035669 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC015689 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC046933 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC065520 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BU632218 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CA419503 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CH471077 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
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Source: | MPROMDB | |||||||||
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Position: |
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Promoter ID: | HG_KWN:40130 | |||||||||
Type: | CpG-Island | |||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | |||||||||
Source: | MPROMDB | |||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | |||||||||
Transcripts: | ENST00000217162, NM_006602, UC002YDO.1, UC002YDQ.2 | |||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 13602350 | |||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H27359 | |||||||||
Type: | initiation region | |||||||||
Name: | TCFL5_1 | |||||||||
Description: | transcription factor like 5 | |||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | |||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | |||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | |||||||||
Position: |
|
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62455231-63839491)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052768]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052768]|See cases [RCV000052768] | Chr20:62455231..63839491 [GRCh38] Chr20:61030287..62470844 [GRCh37] Chr20:60463682..61941288 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62545370-64241486)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052769]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052769]|See cases [RCV000052769] | Chr20:62545370..64241486 [GRCh38] Chr20:61142577..62872839 [GRCh37] Chr20:60553022..62343283 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62561794-63331723)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052770]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052770]|See cases [RCV000052770] | Chr20:62561794..63331723 [GRCh38] Chr20:61211869..61963075 [GRCh37] Chr20:60569446..61433519 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.12-13.33(chr20:44787704-64277321)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053035]|Abnormality of the heart [RCV000053036]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053035]|See cases [RCV000053035] | Chr20:44787704..64277321 [GRCh38] Chr20:43416345..62908674 [GRCh37] Chr20:42849759..62379118 [NCBI36] Chr20:20q13.12-13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62561794-64277321)x1 | copy number loss | See cases [RCV000133842] | Chr20:62561794..64277321 [GRCh38] Chr20:61211869..62908674 [GRCh37] Chr20:60569446..62379118 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.32-13.33(chr20:59041966-64277321)x3 | copy number gain | See cases [RCV000135805] | Chr20:59041966..64277321 [GRCh38] Chr20:57617021..62908674 [GRCh37] Chr20:57050416..62379118 [NCBI36] Chr20:20q13.32-13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20p13-q13.33(chr20:99557-64277321)x3 | copy number gain | See cases [RCV000135859] | Chr20:99557..64277321 [GRCh38] Chr20:80198..62908674 [GRCh37] Chr20:28198..62379118 [NCBI36] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.2-13.33(chr20:56198032-64277321)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138035] | Chr20:56198032..64277321 [GRCh38] Chr20:54773088..62908674 [GRCh37] Chr20:54206495..62379118 [NCBI36] Chr20:20q13.2-13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:61326549-64277326)x3 | copy number gain | See cases [RCV000139100] | Chr20:61326549..64277326 [GRCh38] Chr20:59901605..62908679 [GRCh37] Chr20:59335000..62379123 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.31-13.33(chr20:57229415-64273089)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141347] | Chr20:57229415..64273089 [GRCh38] Chr20:55804471..62904442 [GRCh37] Chr20:55237878..62374886 [NCBI36] Chr20:20q13.31-13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62582073-64284202)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141744] | Chr20:62582073..64284202 [GRCh38] Chr20:61179280..62915555 [GRCh37] Chr20:60589725..62385999 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.33(chr20:62663307-64284202)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141676] | Chr20:62663307..64284202 [GRCh38] Chr20:61294659..62915555 [GRCh37] Chr20:60765104..62385999 [NCBI36] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 20q13.2-13.33(chr20:53236165-64284202)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143584] | Chr20:53236165..64284202 [GRCh38] Chr20:51852704..62915555 [GRCh37] Chr20:51286111..62385999 [NCBI36] Chr20:20q13.2-13.33 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:60882468-62045494)x1 | copy number loss | Ductal breast carcinoma [RCV000207130] | Chr20:60882468..62045494 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
chr20:60885242-61929348 complex variant | complex | Ductal breast carcinoma [RCV000207152] | Chr20:60885242..61929348 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61429900-62293991)x1 | copy number loss | See cases [RCV000240573] | Chr20:61429900..62293991 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
NM_001853.4(COL9A3):c.*302A>G | single nucleotide variant | Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant [RCV000311444] | Chr20:62841034 [GRCh38] Chr20:61472386 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
NM_001853.4(COL9A3):c.*356C>T | single nucleotide variant | Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant [RCV000400944] | Chr20:62841088 [GRCh38] Chr20:61472440 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61337529-62904501)x1 | copy number loss | not provided [RCV000488148] | Chr20:61337529..62904501 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
likely pathogenic |
NM_001853.4(COL9A3):c.*319A>C | single nucleotide variant | Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant [RCV000368477] | Chr20:62841051 [GRCh38] Chr20:61472403 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
NM_001853.4(COL9A3):c.*409C>T | single nucleotide variant | Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant [RCV000300888] | Chr20:62841141 [GRCh38] Chr20:61472493 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:60473339-62915555)x3 | copy number gain | See cases [RCV000446009] | Chr20:60473339..62915555 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20q13.2-13.33(chr20:51542616-62915555)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511980] | Chr20:51542616..62915555 [GRCh37] Chr20:20q13.2-13.33 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 20p13-q13.33(chr20:61569-62915555)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510832] | Chr20:61569..62915555 [GRCh37] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20p13-q13.33(chr20:61569-62915555) | copy number gain | See cases [RCV000512450] | Chr20:61569..62915555 [GRCh37] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61022397-61738592)x1 | copy number loss | not provided [RCV000684122] | Chr20:61022397..61738592 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20p13-q13.33(chr20:63244-62948788)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741058] | Chr20:63244..62948788 [GRCh37] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20p13-q13.33(chr20:63244-62961294)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741059] | Chr20:63244..62961294 [GRCh37] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:60053234-62961294)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741328] | Chr20:60053234..62961294 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:60063645-62961294)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741329] | Chr20:60063645..62961294 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61422360-61512691)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741356] | Chr20:61422360..61512691 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61441797-61512691)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741357] | Chr20:61441797..61512691 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61441901-61512691)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741359] | Chr20:61441901..61512691 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61485123-61512691)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741360] | Chr20:61485123..61512691 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
benign |
GRCh37/hg19 20p13-q13.33(chr20:63244-62912463)x3 | copy number gain | not provided [RCV000741057] | Chr20:63244..62912463 [GRCh37] Chr20:20p13-q13.33 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 20q13.2-13.33(chr20:54143747-62194881) | copy number gain | not provided [RCV000767669] | Chr20:54143747..62194881 [GRCh37] Chr20:20q13.2-13.33 |
pathogenic |
NM_001853.4(COL9A3):c.*276G>A | single nucleotide variant | Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant [RCV000398234] | Chr20:62841008 [GRCh38] Chr20:61472360 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
Single allele | deletion | Epilepsy [RCV000787419] | Chr20:61347565..61502268 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:60946209-61975606)x3 | copy number gain | not provided [RCV000847979] | Chr20:60946209..61975606 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 20q13.33(chr20:61327990-61529781)x3 | copy number gain | not provided [RCV000848409] | Chr20:61327990..61529781 [GRCh37] Chr20:20q13.33 |
uncertain significance |
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:11646 | AgrOrtholog |
COSMIC | TCFL5 | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000101190 | ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot |
Ensembl Protein | ENSP00000217162 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL |
ENSP00000334294 | ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot | |
Ensembl Transcript | ENST00000217162 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL |
ENST00000335351 | ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot | |
Gene3D-CATH | 4.10.280.10 | UniProtKB/Swiss-Prot |
GTEx | ENSG00000101190 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:11646 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | TCFL5 | Human Proteome Map |
InterPro | bHLH_dom | UniProtKB/Swiss-Prot |
HLH_DNA-bd_sf | UniProtKB/Swiss-Prot | |
TCFL5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
KEGG Report | hsa:10732 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 10732 | ENTREZGENE |
OMIM | 604745 | OMIM |
PANTHER | PTHR15402 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Pfam | HLH | UniProtKB/Swiss-Prot |
PharmGKB | PA36398 | PharmGKB |
PROSITE | BHLH | UniProtKB/Swiss-Prot |
SMART | HLH | UniProtKB/Swiss-Prot |
Superfamily-SCOP | SSF47459 | UniProtKB/Swiss-Prot |
UniGene | Hs.126248 | ENTREZGENE |
UniProt | F8W9A4_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL |
Q86TP4 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
Q9UL49 | ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot | |
UniProt Secondary | O94771 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Q9BYW0 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2016-04-12 | TCFL5 | transcription factor like 5 | transcription factor-like 5 (basic helix-loop-helix) | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |
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More on TCFL5 | |
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Alliance Gene |
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NCBI Gene |
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Ensembl Gene |
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JBrowse: hg19 hg38 |
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HGNC Report |
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NCBI Genome Data Viewer |
RGD Object Information | |
RGD ID: | 1348705 |
Created: | 2005-03-08 |
Species: | Homo sapiens |
Last Modified: | 2019-11-26 |
Status: | ACTIVE |
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RGD is funded by grant HL64541 from the National Heart, Lung, and Blood Institute on behalf of the NIH.