Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | coronary artery disease | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:34961328 | |
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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | coronary artery disease | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:34961328 | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
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PMID:28514442 | PMID:28611215 | PMID:29987050 | PMID:32296183 | PMID:33961781 | PMID:35328582 | PMID:37704626 |
ICA1L (Homo sapiens - human) |
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Ica1l (Mus musculus - house mouse) |
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Ica1l (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Ica1l (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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ICA1L (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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ICA1L (Canis lupus familiaris - dog) |
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Ica1l (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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ICA1L (Sus scrofa - pig) |
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ICA1L (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Ica1l (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in ICA1L
27 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 2q31.1-33.2(chr2:174898848-203941548)x1 | copy number loss | See cases [RCV000050980] | Chr2:174898848..203941548 [GRCh38] Chr2:175763576..204806271 [GRCh37] Chr2:175471822..204514516 [NCBI36] Chr2:2q31.1-33.2 |
pathogenic |
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pathogenic |
GRCh38/hg38 2q33.1-34(chr2:198095810-211803453)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052603]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052603]|See cases [RCV000052603] | Chr2:198095810..211803453 [GRCh38] Chr2:198960534..212668178 [GRCh37] Chr2:198668779..212376423 [NCBI36] Chr2:2q33.1-34 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q33.1-33.2(chr2:200520961-203566211)x1 | copy number loss | See cases [RCV000052605] | Chr2:200520961..203566211 [GRCh38] Chr2:201385684..204430934 [GRCh37] Chr2:201093929..204139179 [NCBI36] Chr2:2q33.1-33.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.2-37.3(chr2:188818195-242065208)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052958] | Chr2:188818195..242065208 [GRCh38] Chr2:189682921..243007359 [GRCh37] Chr2:189391166..242656032 [NCBI36] Chr2:2q32.2-37.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.2-37.3(chr2:190310736-241892770)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052959] | Chr2:190310736..241892770 [GRCh38] Chr2:191175462..242834921 [GRCh37] Chr2:190883707..242483594 [NCBI36] Chr2:2q32.2-37.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.3-37.3(chr2:193122313-241074980)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052960]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052960]|See cases [RCV000052960] | Chr2:193122313..241074980 [GRCh38] Chr2:193987039..242014395 [GRCh37] Chr2:193695284..241663068 [NCBI36] Chr2:2q32.3-37.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.3-33.2(chr2:195660594-203969488)x1 | copy number loss | See cases [RCV000135341] | Chr2:195660594..203969488 [GRCh38] Chr2:196525318..204834211 [GRCh37] Chr2:196233563..204542456 [NCBI36] Chr2:2q32.3-33.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q33.2-33.3(chr2:202631428-204929860)x1 | copy number loss | See cases [RCV000136892] | Chr2:202631428..204929860 [GRCh38] Chr2:203496151..205794583 [GRCh37] Chr2:203204396..205502828 [NCBI36] Chr2:2q33.2-33.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q31.3-36.2(chr2:180513793-224302848)x3 | copy number gain | See cases [RCV000139446] | Chr2:180513793..224302848 [GRCh38] Chr2:181378520..225167565 [GRCh37] Chr2:181086765..224875809 [NCBI36] Chr2:2q31.3-36.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.3-35(chr2:192938826-215705052)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141254] | Chr2:192938826..215705052 [GRCh38] Chr2:193803552..216569775 [GRCh37] Chr2:193511797..216278020 [NCBI36] Chr2:2q32.3-35 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q33.1-34(chr2:199946494-209985195)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141076] | Chr2:199946494..209985195 [GRCh38] Chr2:200811217..210849919 [GRCh37] Chr2:200519462..210558164 [NCBI36] Chr2:2q33.1-34 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q32.2-37.3(chr2:189436149-241841232)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142307] | Chr2:189436149..241841232 [GRCh38] Chr2:190300875..242783384 [GRCh37] Chr2:190009120..242432057 [NCBI36] Chr2:2q32.2-37.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 2q33.1-34(chr2:199937273-210031924)x1 | copy number loss | See cases [RCV000143301] | Chr2:199937273..210031924 [GRCh38] Chr2:200801996..210896648 [GRCh37] Chr2:200510241..210604893 [NCBI36] Chr2:2q33.1-34 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q31.1-35(chr2:169829974-215521436)x3 | copy number gain | See cases [RCV000448271] | Chr2:169829974..215521436 [GRCh37] Chr2:2q31.1-35 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2p25.3-q37.3(chr2:12771-242783384) | copy number gain | See cases [RCV000512056] | Chr2:12771..242783384 [GRCh37] Chr2:2p25.3-q37.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2p25.3-q37.3(chr2:12771-242783384)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511212] | Chr2:12771..242783384 [GRCh37] Chr2:2p25.3-q37.3 |
pathogenic |
NM_001288622.3(ICA1L):c.386G>T (p.Arg129Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003304392] | Chr2:202819873 [GRCh38] Chr2:203684596 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.200T>C (p.Leu67Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003274788] | Chr2:202825730 [GRCh38] Chr2:203690453 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 2p25.3-q37.3(chr2:14238-243048760)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752802] | Chr2:14238..243048760 [GRCh37] Chr2:2p25.3-q37.3 |
pathogenic |
Single allele | deletion | Pulmonary arterial hypertension [RCV001004034] | Chr2:202772963..205218660 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2p25.3-q37.3(chr2:15672-243101834)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752804] | Chr2:15672..243101834 [GRCh37] Chr2:2p25.3-q37.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q33.1-33.2(chr2:203065308-204366776)x3 | copy number gain | not provided [RCV000740848] | Chr2:203065308..204366776 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.2 |
benign |
GRCh37/hg19 2q32.1-34(chr2:185697659-213002074) | copy number loss | Chromosome 2q32-q33 deletion syndrome [RCV002280608] | Chr2:185697659..213002074 [GRCh37] Chr2:2q32.1-34 |
pathogenic |
Single allele | duplication | Neurodevelopmental disorder [RCV000787403] | Chr2:188926928..225298653 [GRCh37] Chr2:2q32.1-36.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q24.2-34(chr2:163233162-211927188)x3 | copy number gain | not provided [RCV001005349] | Chr2:163233162..211927188 [GRCh37] Chr2:2q24.2-34 |
pathogenic |
NC_000002.11:g.(?_201943606)_(204824322_?)dup | duplication | Autoimmune lymphoproliferative syndrome type 2B [RCV003105677]|Immunodeficiency, common variable, 1 [RCV003122553] | Chr2:201943606..204824322 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.2 |
uncertain significance |
Single allele | deletion | Pulmonary arterial hypertension [RCV001004033] | Chr2:201106432..204901548 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.3 |
pathogenic |
Single allele | deletion | Pulmonary arterial hypertension [RCV001004041] | Chr2:203228906..203905293 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.2 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 2q33.2(chr2:203658040-203743708)x1 | copy number loss | not provided [RCV001258575] | Chr2:203658040..203743708 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 2q31.2-37.3(chr2:178397959-243007457)x3 | copy number gain | See cases [RCV001263052] | Chr2:178397959..243007457 [GRCh37] Chr2:2q31.2-37.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2p25.3-q37.3(chr2:1-243199373) | copy number gain | Mosaic trisomy 2 [RCV002280628] | Chr2:1..243199373 [GRCh37] Chr2:2p25.3-q37.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q31.1-35(chr2:169829974-215521436) | copy number gain | not specified [RCV002053265] | Chr2:169829974..215521436 [GRCh37] Chr2:2q31.1-35 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q33.1-34(chr2:200851079-209054267) | copy number loss | not specified [RCV002053275] | Chr2:200851079..209054267 [GRCh37] Chr2:2q33.1-34 |
pathogenic |
NC_000002.11:g.(?_203420070)_(211811277_?)del | deletion | Primary pulmonary hypertension [RCV002016799] | Chr2:203420070..211811277 [GRCh37] Chr2:2q33.2-34 |
uncertain significance |
NC_000002.11:g.(?_201943606)_(204824322_?)del | deletion | Autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency [RCV001950956]|Autoimmune lymphoproliferative syndrome type 2B [RCV001950955]|Immunodeficiency, common variable, 1 [RCV003120780] | Chr2:201943606..204824322 [GRCh37] Chr2:2q33.1-33.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q33.2(chr2:203632510-203693302)x1 | copy number loss | not provided [RCV002474785] | Chr2:203632510..203693302 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 2q32.2-34(chr2:189909904-209468383)x1 | copy number loss | not provided [RCV002473800] | Chr2:189909904..209468383 [GRCh37] Chr2:2q32.2-34 |
pathogenic |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1187G>A (p.Arg396Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002968204] | Chr2:202788886 [GRCh38] Chr2:203653609 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
likely benign |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1013T>C (p.Leu338Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002733565] | Chr2:202789060 [GRCh38] Chr2:203653783 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1087G>C (p.Glu363Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002779184] | Chr2:202788986 [GRCh38] Chr2:203653709 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.779T>C (p.Leu260Pro) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002757850] | Chr2:202815915 [GRCh38] Chr2:203680638 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.370T>C (p.Cys124Arg) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002910861] | Chr2:202819889 [GRCh38] Chr2:203684612 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1139C>T (p.Thr380Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002742436] | Chr2:202788934 [GRCh38] Chr2:203653657 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.706A>G (p.Lys236Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002964171] | Chr2:202815988 [GRCh38] Chr2:203680711 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
likely benign |
NM_001288622.3(ICA1L):c.797C>T (p.Thr266Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002855395] | Chr2:202814771 [GRCh38] Chr2:203679494 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.127G>A (p.Val43Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002655425] | Chr2:202828883 [GRCh38] Chr2:203693606 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1174G>A (p.Ala392Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003172830] | Chr2:202788899 [GRCh38] Chr2:203653622 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
NM_001288622.3(ICA1L):c.1405C>A (p.Pro469Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003208106] | Chr2:202779577 [GRCh38] Chr2:203644300 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 2q32.1-36.1(chr2:186698504-223918111)x3 | copy number gain | See cases [RCV003329558] | Chr2:186698504..223918111 [GRCh37] Chr2:2q32.1-36.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 2q33.2(chr2:203662536-203857352)x1 | copy number loss | not provided [RCV003485249] | Chr2:203662536..203857352 [GRCh37] Chr2:2q33.2 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 2q32.3-34(chr2:194305623-215261531)x1 | copy number loss | not specified [RCV003986323] | Chr2:194305623..215261531 [GRCh37] Chr2:2q32.3-34 |
pathogenic |
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miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
D2S2289 |
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SHGC-150744 |
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STS-AA019054 |
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RH48349 |
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SHGC-30128 |
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D8S2278 |
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D11S3114 |
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D15S1477 |
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GDB:434012 |
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D1S1423 |
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D11S2921 |
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D16S325 |
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D8S2279 |
|
alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | |
High | |||||||||||||||||
Medium | 111 | 17 | 285 | 2 | 16 | 2 | 141 | 53 | 1244 | 14 | 243 | 49 | 4 | 135 | |||
Low | 2206 | 2230 | 1100 | 278 | 1226 | 121 | 4154 | 2067 | 2489 | 374 | 1194 | 1543 | 172 | 1 | 1198 | 2633 | 5 |
Below cutoff | 120 | 743 | 336 | 337 | 707 | 337 | 61 | 75 | 1 | 31 | 22 | 20 | 2 | 2 | 20 |
RefSeq Transcripts | NM_001288622 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
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Position: |
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||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
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NP_612477 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
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BAB69024 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
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BAG52528 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
CAD38760 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | |
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ENSP00000404189.1 | |||
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ENSP00000478645 | |||
ENSP00000478645.1 | |||
GenBank Protein | Q8NDH6 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer |
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- Sequence: |
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- Peptide Label: | isoform 1 |
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- Sequence: |
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- Peptide Label: | isoform 1 |
- UniProtKB: | Q96Q32 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96N47 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q53T97 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q53QZ4 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q53P45 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KRW6 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q9BVQ2 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8NDH6 (UniProtKB/Swiss-Prot), F8WBQ1 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NP_001275553 ⟸ NM_001288624 |
- Peptide Label: | isoform 3 |
- UniProtKB: | C9JAQ4 (UniProtKB/TrEMBL) |
- Sequence: |
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RefSeq Acc Id: | ENSP00000351047 ⟸ ENST00000358299 |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q8NDH6-F1-model_v2 | AlphaFold | Q8NDH6 | 1-482 | view protein structure |
RGD ID: | 6862568 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H4449 | ||||||||
Type: | single initiation site | ||||||||
Name: | ICA1L_1 | ||||||||
Description: | islet cell autoantigen 1 like | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H4450 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6862570 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H4450 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | ICA1L_2 | ||||||||
Description: | islet cell autoantigen 1 like | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H4449 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6797609 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:36781 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | NM_138468, OTTHUMT00000335964, OTTHUMT00000335966, OTTHUMT00000335970, OTTHUMT00000336106, OTTHUMT00000336107, OTTHUMT00000336109, OTTHUMT00000336110, OTTHUMT00000336111, OTTHUMT00000336112, OTTHUMT00000336113, OTTHUMT00000336114, OTTHUMT00000340342, OTTHUMT00000340343, OTTHUMT00000340344, OTTHUMT00000340345, UC002UZI.1, UC010FTS.1 | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:14442 | AgrOrtholog |
COSMIC | ICA1L | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000163596 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000358299 | ENTREZGENE |
ENST00000358299.7 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000392237 | ENTREZGENE | |
ENST00000392237.6 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000411681.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000412210.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
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ENST00000418208.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000419460.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000420558.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000421334.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000425178 | ENTREZGENE | |
ENST00000425178.5 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000432273.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000435143.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000438804.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000441547.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000450143.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000454326.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000457524.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000617388 | ENTREZGENE | |
ENST00000617388.4 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Gene3D-CATH | 1.20.1270.60 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000163596 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:14442 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | ICA1L | Human Proteome Map |
InterPro | AH/BAR_dom_sf | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
AH_dom | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Islet_autoAg_Ica1/Ica1-like | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Islet_autoAg_Ica1_C | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:130026 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 130026 | ENTREZGENE |
PANTHER | ISLET CELL AUTOANTIGEN 1-LIKE PROTEIN | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PTHR10164 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | Arfaptin | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
ICA69 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
PharmGKB | PA24738 | PharmGKB |
PROSITE | PS50870 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
SMART | Arfaptin | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
ICA69 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Superfamily-SCOP | SSF103657 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
UniProt | B3KRW6 | ENTREZGENE |
C9J0T2_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9J101_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9J1M7_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9J5Z0_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
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C9JAQ4 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
C9JDK6_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9JDM8_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9JEN4_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
C9JEP0_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
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F8WBQ1 | ENTREZGENE, UniProtKB/TrEMBL | |
ICA1L_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q53P45 | ENTREZGENE | |
Q53QZ4 | ENTREZGENE | |
Q53T97 | ENTREZGENE | |
Q8NDH6 | ENTREZGENE | |
Q96N47 | ENTREZGENE | |
Q96Q32 | ENTREZGENE | |
Q96Q33_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
Q9BVQ2 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | B3KRW6 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Q53P45 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q53QZ4 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q53T97 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q96N47 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q96Q32 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q9BVQ2 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2016-04-05 | ICA1L | islet cell autoantigen 1 like | ALS2CR14 | amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 14 | Data merged from RGD:1353075 | 737654 | PROVISIONAL |
2015-11-17 | ICA1L | islet cell autoantigen 1 like | islet cell autoantigen 1,69kDa-like | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |