Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | Experimental Liver Cirrhosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:25380136 | |
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Imported Disease Annotations - CTDTerm | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | Experimental Liver Cirrhosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:25380136 | |
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# | Reference Title | Reference Citation |
1. | GOAs Human GO annotations | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
3. | Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. | Strausberg RL, etal., Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Dec 24;99(26):16899-903. Epub 2002 Dec 11. |
PMID:11076863 | PMID:11230166 | PMID:11256614 | PMID:14702039 | PMID:15057824 | PMID:15489334 | PMID:15489336 | PMID:16381901 | PMID:19322201 | PMID:19490893 | PMID:19739119 | PMID:19953087 |
PMID:21516116 | PMID:21832049 | PMID:21873635 | PMID:27503909 | PMID:33916271 | PMID:35046109 | PMID:35256949 | PMID:35831314 |
MOB3A (Homo sapiens - human) |
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Mob3a (Mus musculus - house mouse) |
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Mob3a (Rattus norvegicus - Norway rat) |
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Mob3a (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
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MOB3A (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
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MOB3A (Canis lupus familiaris - dog) |
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Mob3a (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
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MOB3A (Sus scrofa - pig) |
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MOB3A (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
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Mob3a (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
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Variants in MOB3A
15 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:259395-3152419) | copy number gain | Global developmental delay [RCV000626520] | Chr19:259395..3152419 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:259395-2555149)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051044] | Chr19:259395..2555149 [GRCh38] Chr19:259395..2555147 [GRCh37] Chr19:210395..2506147 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3-13.2(chr19:265917-8564134)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052876]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052876]|See cases [RCV000052876] | Chr19:265917..8564134 [GRCh38] Chr19:265917..8629018 [GRCh37] Chr19:216917..8535018 [NCBI36] Chr19:19p13.3-13.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:1565575-4108128)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052878] | Chr19:1565575..4108128 [GRCh38] Chr19:1565574..4108126 [GRCh37] Chr19:1516574..4059126 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3-13.2(chr19:1972245-9648879)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052879] | Chr19:1972245..9648879 [GRCh38] Chr19:1972244..9759555 [GRCh37] Chr19:1923244..9620555 [NCBI36] Chr19:19p13.3-13.2 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:233565-4699472)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052575] | Chr19:233565..4699472 [GRCh38] Chr19:233565..4699484 [GRCh37] Chr19:184565..4650484 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:1727562-2306496)x1 | copy number loss | See cases [RCV000053941] | Chr19:1727562..2306496 [GRCh38] Chr19:1727561..2306495 [GRCh37] Chr19:1678561..2257495 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:1549144-4288720)x1 | copy number loss | See cases [RCV000134795] | Chr19:1549144..4288720 [GRCh38] Chr19:1549143..4288717 [GRCh37] Chr19:1500143..4239717 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:421537-2897921)x3 | copy number gain | See cases [RCV000134894] | Chr19:421537..2897921 [GRCh38] Chr19:421537..2897919 [GRCh37] Chr19:372537..2848919 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:1351163-2555149)x3 | copy number gain | See cases [RCV000136880] | Chr19:1351163..2555149 [GRCh38] Chr19:1351162..2555147 [GRCh37] Chr19:1302162..2506147 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 19p13.3(chr19:259395-6795611)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142627] | Chr19:259395..6795611 [GRCh38] Chr19:259395..6795622 [GRCh37] Chr19:210395..6746622 [NCBI36] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1997403-2076912)x3 | copy number gain | Breast ductal adenocarcinoma [RCV000207144] | Chr19:1997403..2076912 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1952590-2698712)x3 | copy number gain | See cases [RCV000239912] | Chr19:1952590..2698712 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:277373-2555164)x3 | copy number gain | See cases [RCV000240507] | Chr19:277373..2555164 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3-q13.43(chr19:260912-58956888)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511289] | Chr19:260912..58956888 [GRCh37] Chr19:19p13.3-q13.43 |
pathogenic|uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3-q13.43(chr19:260912-58956888) | copy number gain | See cases [RCV000512296] | Chr19:260912..58956888 [GRCh37] Chr19:19p13.3-q13.43 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:260911-3200875)x3 | copy number gain | not provided [RCV000684094] | Chr19:260911..3200875 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3-q13.43(chr19:68029-59110290)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752439] | Chr19:68029..59110290 [GRCh37] Chr19:19p13.3-q13.43 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3-q13.43(chr19:260912-59097160)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752444] | Chr19:260912..59097160 [GRCh37] Chr19:19p13.3-q13.43 |
pathogenic |
NC_000019.9:g.1406030_3597207dup | duplication | Neurodevelopmental disorder [RCV000787423] | Chr19:1406030..3597207 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:260911-3501271)x3 | copy number gain | not provided [RCV001007025] | Chr19:260911..3501271 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:260911-4788357)x3 | copy number gain | not provided [RCV000846988] | Chr19:260911..4788357 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1816218-2152190)x3 | copy number gain | not provided [RCV000849885] | Chr19:1816218..2152190 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NC_000019.9:g.(?_589946)_(4818389_?)dup | duplication | not provided [RCV003105391] | Chr19:589946..4818389 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NC_000019.9:g.(?_589946)_(2151333_?)dup | duplication | Cyclical neutropenia [RCV003107569] | Chr19:589946..2151333 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1075192-2256387)x3 | copy number gain | not provided [RCV001007026] | Chr19:1075192..2256387 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:260912-4384674)x3 | copy number gain | See cases [RCV001007443] | Chr19:260912..4384674 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:260911-2256387)x3 | copy number gain | See cases [RCV002285065] | Chr19:260911..2256387 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1973753-2380699)x3 | copy number gain | not provided [RCV001834492] | Chr19:1973753..2380699 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NC_000019.9:g.(?_589946)_(5696788_?)dup | duplication | not provided [RCV003113597] | Chr19:589946..5696788 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NC_000019.9:g.(?_1456055)_(2456931_?)dup | duplication | Progressive myoclonic epilepsy type 9 [RCV003122897] | Chr19:1456055..2456931 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.251C>T (p.Thr84Met) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003260316] | Chr19:2078310 [GRCh38] Chr19:2078309 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.268G>T (p.Val90Phe) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002753896] | Chr19:2078293 [GRCh38] Chr19:2078292 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.371A>G (p.Asp124Gly) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002879669] | Chr19:2078190 [GRCh38] Chr19:2078189 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.203T>A (p.Phe68Tyr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002972783] | Chr19:2078358 [GRCh38] Chr19:2078357 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.637G>A (p.Ala213Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002974678] | Chr19:2073412 [GRCh38] Chr19:2073411 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.523G>A (p.Ala175Thr) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002911193] | Chr19:2076912 [GRCh38] Chr19:2076911 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.97A>G (p.Lys33Glu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002797588] | Chr19:2078464 [GRCh38] Chr19:2078463 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.244G>A (p.Gly82Ser) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002739463] | Chr19:2078317 [GRCh38] Chr19:2078316 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.323G>A (p.Arg108Gln) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002768693] | Chr19:2078238 [GRCh38] Chr19:2078237 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.50G>T (p.Arg17Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002812664] | Chr19:2078511 [GRCh38] Chr19:2078510 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.422G>A (p.Gly141Asp) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV002714348] | Chr19:2077013 [GRCh38] Chr19:2077012 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NC_000019.9:g.(?_1206913)_(3771740_?)dup | duplication | not provided [RCV003154903] | Chr19:1206913..3771740 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.432T>G (p.Phe144Leu) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003300093] | Chr19:2077003 [GRCh38] Chr19:2077002 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.418G>A (p.Val140Ile) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003192586] | Chr19:2078143 [GRCh38] Chr19:2078142 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
NM_130807.3(MOB3A):c.553A>G (p.Thr185Ala) | single nucleotide variant | Inborn genetic diseases [RCV003378714] | Chr19:2076882 [GRCh38] Chr19:2076881 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3-13.2(chr19:260912-7246777)x3 | copy number gain | not provided [RCV003485190] | Chr19:260912..7246777 [GRCh37] Chr19:19p13.3-13.2 |
pathogenic |
NM_130807.3(MOB3A):c.460A>C (p.Lys154Gln) | single nucleotide variant | not provided [RCV003429159] | Chr19:2076975 [GRCh38] Chr19:2076974 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
likely benign |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1773489-2186237)x3 | copy number gain | not specified [RCV003986105] | Chr19:1773489..2186237 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 19p13.3(chr19:1648089-2302433)x3 | copy number gain | not specified [RCV003986124] | Chr19:1648089..2302433 [GRCh37] Chr19:19p13.3 |
uncertain significance |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
RH91888 |
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RH91581 |
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STS-W67745 |
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D8S2278 |
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L18426 |
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D8S2279 |
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alimentary part of gastrointestinal system | circulatory system | endocrine system | exocrine system | hemolymphoid system | hepatobiliary system | integumental system | musculoskeletal system | nervous system | renal system | reproductive system | respiratory system | sensory system | visual system | adipose tissue | appendage | entire extraembryonic component | pharyngeal arch | |
High | ||||||||||||||||||
Medium | 2362 | 2320 | 1338 | 272 | 1930 | 119 | 3674 | 1229 | 2209 | 346 | 1439 | 1594 | 166 | 1203 | 2215 | 4 | ||
Low | 77 | 671 | 388 | 352 | 21 | 346 | 683 | 968 | 1525 | 73 | 21 | 19 | 9 | 1 | 1 | 573 | 2 | 2 |
Below cutoff |
RefSeq Acc Id: | ENST00000357066 ⟹ ENSP00000349575 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000586676 ⟹ ENSP00000468726 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000588048 ⟹ ENSP00000466080 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000589902 ⟹ ENSP00000467581 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000591236 ⟹ ENSP00000465662 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
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|
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Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
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Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000592143 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | ENST00000592280 ⟹ ENSP00000466249 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_130807 ⟹ NP_570719 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | VALIDATED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_011527683 ⟹ XP_011525985 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_047438169 ⟹ XP_047294125 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054319797 ⟹ XP_054175772 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054319798 ⟹ XP_054175773 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NP_570719 ⟸ NM_130807 |
- UniProtKB: | O75249 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTF1 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8TF69 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96BX8 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XP_011525985 ⟸ XM_011527683 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | O75249 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTF1 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8TF69 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q96BX8 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
- Sequence: |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000468726 ⟸ ENST00000586676 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000466080 ⟸ ENST00000588048 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000467581 ⟸ ENST00000589902 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000468628 ⟸ ENST00000591638 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000466199 ⟸ ENST00000591326 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000465662 ⟸ ENST00000591236 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000466249 ⟸ ENST00000592280 |
RefSeq Acc Id: | ENSP00000349575 ⟸ ENST00000357066 |
RefSeq Acc Id: | XP_047294125 ⟸ XM_047438169 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q96BX8 (UniProtKB/Swiss-Prot), O75249 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTF1 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8TF69 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
RefSeq Acc Id: | XP_054175773 ⟸ XM_054319798 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q96BX8 (UniProtKB/Swiss-Prot), O75249 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTF1 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8TF69 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
RefSeq Acc Id: | XP_054175772 ⟸ XM_054319797 |
- Peptide Label: | isoform X1 |
- UniProtKB: | Q96BX8 (UniProtKB/Swiss-Prot), O75249 (UniProtKB/Swiss-Prot), B3KTF1 (UniProtKB/Swiss-Prot), Q8TF69 (UniProtKB/Swiss-Prot) |
Name | Modeler | Protein Id | AA Range | Protein Structure |
AF-Q96BX8-F1-model_v2 | AlphaFold | Q96BX8 | 1-217 | view protein structure |
RGD ID: | 6815269 | ||||||||
Promoter ID: | HG_MRA:7631 | ||||||||
Type: | Non-CpG | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | K562 | ||||||||
Transcripts: | BC009547 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6815253 | ||||||||
Promoter ID: | HG_MRA:7632 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | Lymphoblastoid | ||||||||
Transcripts: | AK094732 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6795823 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:28439 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | K562, Lymphoblastoid | ||||||||
Transcripts: | UC002LUU.1 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 6795841 | ||||||||
Promoter ID: | HG_KWN:28441 | ||||||||
Type: | CpG-Island | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | MPROMDB | ||||||||
Tissues & Cell Lines: | CD4+TCell, CD4+TCell_12Hour, CD4+TCell_2Hour, HeLa_S3, K562, Lymphoblastoid, NB4 | ||||||||
Transcripts: | ENST00000357066, ENST00000395296, ENST00000395307, NM_001039846, OTTHUMT00000280534, OTTHUMT00000280535, OTTHUMT00000280537, OTTHUMT00000280538 | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7237899 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H24695 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | MOB3A_2 | ||||||||
Description: | MOB kinase activator 3A | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H24696 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
RGD ID: | 7237901 | ||||||||
Promoter ID: | EPDNEW_H24696 | ||||||||
Type: | initiation region | ||||||||
Name: | MOB3A_1 | ||||||||
Description: | MOB kinase activator 3A | ||||||||
SO ACC ID: | SO:0000170 | ||||||||
Source: | EPDNEW (Eukaryotic Promoter Database, http://epd.vital-it.ch/) | ||||||||
Alternative Promoters: | null; see alsoEPDNEW_H24695 | ||||||||
Experiment Methods: | Single-end sequencing. | ||||||||
Position: |
|
Database | Acc Id | Source(s) |
AGR Gene | HGNC:29802 | AgrOrtholog |
COSMIC | MOB3A | COSMIC |
Ensembl Genes | ENSG00000172081 | Ensembl, ENTREZGENE, UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
Ensembl Transcript | ENST00000357066 | ENTREZGENE |
ENST00000357066.8 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
ENST00000586676.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000588048.2 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000589902.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000591236.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000591326.5 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000591638.1 | UniProtKB/TrEMBL | |
ENST00000592280.1 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Gene3D-CATH | 1.20.140.30 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
GTEx | ENSG00000172081 | GTEx |
HGNC ID | HGNC:29802 | ENTREZGENE |
Human Proteome Map | MOB3A | Human Proteome Map |
InterPro | MOB_kinase_act_fam | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
MOB_kinase_act_sf | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
KEGG Report | hsa:126308 | UniProtKB/Swiss-Prot |
NCBI Gene | 126308 | ENTREZGENE |
PANTHER | MOB KINASE ACTIVATOR 3A | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PTHR22599 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL | |
Pfam | Mob1_phocein | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
PharmGKB | PA134901591 | PharmGKB |
SMART | Mob1_phocein | UniProtKB/Swiss-Prot |
Superfamily-SCOP | SSF101152 | UniProtKB/Swiss-Prot, UniProtKB/TrEMBL |
UniProt | B3KTF1 | ENTREZGENE |
K7EKK6_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
K7ELH3_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
K7ELS3_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
K7EPX7_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
K7ESA9_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
K7ESI3_HUMAN | UniProtKB/TrEMBL | |
MOB3A_HUMAN | UniProtKB/Swiss-Prot | |
O75249 | ENTREZGENE | |
Q8TF69 | ENTREZGENE | |
Q96BX8 | ENTREZGENE | |
UniProt Secondary | B3KTF1 | UniProtKB/Swiss-Prot |
O75249 | UniProtKB/Swiss-Prot | |
Q8TF69 | UniProtKB/Swiss-Prot |
Date | Current Symbol | Current Name | Previous Symbol | Previous Name | Description | Reference | Status |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2011-10-04 | MOB3A | MOB kinase activator 3A | MOBKL2A | MOB1, Mps One Binder kinase activator-like 2A (yeast) | Symbol and/or name change | 5135510 | APPROVED |