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GENE - TERM ANNOTATION REPORT
RGD ID:
736657
Species:
Homo sapiens
RGD Object:
Gene
Symbol:
KCNQ2
Name:
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2
Acc ID:
DOID:0050709
Term:
early infantile epileptic encephalopathy
Definition:
A neonatal period electroclinical syndrome that is characterized by tonic spasms and partial seizures. (DO)
Definition Source(s):
http://en.wikipedia.org/wiki/Ohtahara_syndrome
"DO" "DO",
http://www.ninds.nih.gov/disorders/ohtahara/ohtahara.htm
"DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object Symbol
Qualifier
Evidence
With
Reference
Source
Notes
Original Reference(s)
KCNQ2
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