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Variant Visualizer (Damaging Variants)
unavailable
InterViewer (Protein-Protein Interactions)
GViewer (Genome Viewer)
Variant Visualizer (Damaging Variants)
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Gene Annotator (Annotation Comparison)
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MOET (Multi-Ontology Enrichement)
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GENE - TERM ANNOTATION REPORT
RGD ID:
68452
Species:
Homo sapiens
RGD Object:
Gene
Symbol:
VAPB
Name:
VAMP associated protein B and C
Acc ID:
DOID:0050752
Term:
amyotrophic lateral sclerosis type 8
Definition:
An amyotrophic lateral sclerosis that has_material_basis_in mutation in the VAPB gene on chromosome 20. (DO)
Definition Source(s):
http://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis
"DO" "DO",
http://omim.org/entry/608627
"DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object Symbol
Qualifier
Evidence
With
Reference
Source
Notes
Original Reference(s)
VAPB
IAGP
7240710
OMIM
VAPB
EXP
11554173
CTD
CTD Direct Evidence: marker/mechanism
VAPB
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8554872
ClinVar
ClinVar Annotator: match by term: Amyotrophic lateral sclerosis type 8
PMID:25741868
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IAGP
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or
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ClinVar
ClinVar Annotator: match by term: Amyotrophic lateral sclerosis type 8
PMID:20940299
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