Send us a Message



Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 14150984
Species: Sus scrofa
RGD Object: Gene
Symbol: MSH3
Name: mutS homolog 3
Acc ID: DOID:9007071
Term: Hereditary Neoplastic Syndromes
Definition: The condition of a pattern of malignancies within a family, but not every individual's necessarily having the same neoplasm. Characteristically the tumor tends to occur at an earlier than average age, individuals may have more than one primary tumor, the tumors may be multicentric, usually more than 25 percent of the individuals in direct lineal descent from the proband are affected, and the cancer predisposition in these families behaves as an autosomal dominant trait with about 60 percent penetrance.
Definition Source(s): MESH:D009386
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
MSH3 ISOMSH3 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:11470537 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:20154325 PMID:20160730 PMID:20421420 PMID:20981092 PMID:21128252 PMID:21153778 PMID:22179786 PMID:23960188 PMID:24033266 PMID:25142776 PMID:25741868 PMID:2635641 PMID:26467025 PMID:26485759 PMID:26837502 PMID:26904404 PMID:27300758 PMID:27476653 PMID:27696107 PMID:28157215 PMID:28211887 PMID:28492532 PMID:28528517 PMID:28873162 PMID:28875981 PMID:28944238 PMID:29212164 PMID:29245953 PMID:29641532 PMID:29868112 PMID:30358836 PMID:30573798 PMID:30719162 PMID:30740464 PMID:31054147 PMID:31127692 PMID:31160353 PMID:31243857 PMID:31371350 PMID:31589614 PMID:31627758 PMID:31911633 PMID:32008151 PMID:32091409 PMID:32365829 PMID:32619037 PMID:32620917 PMID:32634176 PMID:32635641 PMID:32973888 PMID:33007869 PMID:33193653 PMID:33332384 PMID:33606809 PMID:34250384 PMID:34308366 PMID:34404389 PMID:34608827 PMID:34767783 PMID:34994648 PMID:36419139 PMID:36652909 PMID:37402566 PMID:8782829 PMID:8838312 PMID:9536098
MSH3 ISOMSH3 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndromePMID:11470537 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:20154325 PMID:20160730 PMID:20421420 PMID:20981092 PMID:21128252 PMID:22179786 PMID:23960188 PMID:24033266 PMID:25142776 PMID:25741868 PMID:2635641 PMID:26467025 PMID:26485759 PMID:26837502 PMID:26904404 PMID:27300758 PMID:27476653 PMID:27696107 PMID:28211887 PMID:28492532 PMID:28528517 PMID:28873162 PMID:28875981 PMID:28944238 PMID:29212164 PMID:29245953 PMID:29641532 PMID:29868112 PMID:30573798 PMID:30740464 PMID:31054147 PMID:31160353 PMID:31243857 PMID:31371350 PMID:31589614 PMID:31627758 PMID:32619037 PMID:32634176 PMID:32635641 PMID:32973888 PMID:33007869 PMID:33193653 PMID:33332384 PMID:33606809 PMID:34250384 PMID:34308366 PMID:34404389 PMID:34608827 PMID:34767783 PMID:8782829 PMID:8838312 PMID:9536098
MSH3 ISOMSH3 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:11470537 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:20154325 PMID:20160730 PMID:20421420 PMID:20981092 PMID:21128252 PMID:21153778 PMID:22179786 PMID:23960188 PMID:24033266 PMID:25142776 PMID:25741868 PMID:25741909 PMID:2635641 PMID:26467025 PMID:26485759 PMID:26837502 PMID:26904404 PMID:27300758 PMID:27476653 PMID:27696107 PMID:28157215 PMID:28211887 PMID:28492532 PMID:28528517 PMID:28873162 PMID:28875981 PMID:28944238 PMID:29212164 PMID:29245953 PMID:29641532 PMID:29868112 PMID:30358836 PMID:30573798 PMID:30719162 PMID:30740464 PMID:31054147 PMID:31127692 PMID:31160353 PMID:31243857 PMID:31371350 PMID:31589614 PMID:31627758 PMID:31911633 PMID:32008151 PMID:32091409 PMID:32365829 PMID:32619037 PMID:32620917 PMID:32634176 PMID:32635641 PMID:32973888 PMID:33007869 PMID:33193653 PMID:33332384 PMID:33606809 PMID:34250384 PMID:34308366 PMID:34404389 PMID:34608827 PMID:34767783 PMID:34994648 PMID:36419139 PMID:36652909 PMID:37402566 PMID:8782829 PMID:8838312 PMID:9536098
MSH3 ISOMSH3 (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Hereditary Cancer Syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary cancer-predisposing syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Hereditary neoplastic syndrome | ClinVar Annotator: match by term: Neoplastic Syndromes, HereditaryPMID:11470537 PMID:16199547 PMID:17576681 PMID:20154325 PMID:20160730 PMID:20421420 PMID:20981092 PMID:21128252 PMID:21153778 PMID:22179786 PMID:23960188 PMID:24033266 PMID:25142776 PMID:25741868 PMID:2635641 PMID:26467025 PMID:26485759 PMID:26837502 PMID:26904404 PMID:27300758 PMID:27476653 PMID:27696107 PMID:28157215 PMID:28211887 PMID:28492532 PMID:28528517 PMID:28873162 PMID:28875981 PMID:28944238 PMID:29212164 PMID:29245953 PMID:29641532 PMID:29868112 PMID:30358836 PMID:30573798 PMID:30719162 PMID:30740464 PMID:31054147 PMID:31127692 PMID:31160353 PMID:31243857 PMID:31371350 PMID:31589614 PMID:31627758 PMID:31911633 PMID:32008151 PMID:32091409 PMID:32365829 PMID:32619037 PMID:32620917 PMID:32634176 PMID:32635641 PMID:32973888 PMID:33007869 PMID:33193653 PMID:33332384 PMID:33606809 PMID:34250384 PMID:34308366 PMID:34404389 PMID:34608827 PMID:34767783 PMID:34994648 PMID:36419139 PMID:36652909 PMID:37402566 PMID:38136308 PMID:8782829 PMID:8838312 PMID:9536098
Go Back to source page   Continue to Ontology report