Send us a Message
Submit Data |  Help |  Video Tutorials |  News |  Publications |  Download |  REST API |  Citing RGD |  Contact   
Search RGD Grant Resources Citing RGD About Us Contact Us
Genes Variants Community Projects QTLs Strains Markers Genome Information Ontologies Cell Lines References Download Submit Data
OntoMate (Literature Search) JBrowse (Genome Browser) Synteny Browser (VCMap) Variant Visualizer Multi-Ontology Enrichment (MOET) Gene-Ortholog Location Finder (GOLF) InterViewer (Protein-Protein Interactions) PhenoMiner (Quatitative Phenotypes) Gene Annotator OLGA (Gene List Generator) AllianceMine GViewer (Genome Viewer)
Aging & Age-Related Disease Cancer & Neoplastic Disease Cardiovascular Disease Coronavirus Disease Developmental Disease Diabetes Hematologic Disease Immune & Inflammatory Disease Infectious Disease Liver Disease Neurological Disease Obesity & Metabolic Syndrome Renal Disease Respiratory Disease Sensory Organ Disease
Find Models   new Genetic Models Autism Models Rat PhenoMiner (Quantitative Phenotypes) Chinchilla PhenoMiner Expected Ranges (Quantitative Phenotype) PhenoMiner Term Comparison Hybrid Rat Diversity Panel Phenotypes Phenotypes in Other Animal Models Animal Husbandry Strain Medical Records Phylogenetics Strain Availability Calendar Rats 101 Submissions Photo Archive
Pathways
Rat Community Forum Directory of Rat Laboratories Video Tutorials News RGD Publications RGD Presentations Archive Nomenclature Guidelines Resource Links Laboratory Resources Employment Resources

GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 1351274
Species: Homo sapiens
RGD Object: Gene
Symbol: DYNC1H1
Name: dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1
Acc ID: DOID:630
Term: genetic disease
Definition: A disease that has_material_basis_in genetic variations in the human genome. (DO)
Definition Source(s): http://ghr.nlm.nih.gov/ "DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26344056 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:10862709 PMID:25741868 PMID:26392352 PMID:28492532 PMID:30122514
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseases 
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:23603762 PMID:25741868 PMID:28196890 PMID:28492532 PMID:31164858
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:24136616 PMID:25741868 PMID:26378787 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:26392352 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26467025
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:17576681 PMID:28492532 PMID:9536098
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26100331 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25363760 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26392352 PMID:26633542 PMID:28492532 PMID:30122514
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25590979 PMID:25741868 PMID:27754416 PMID:28492532 PMID:29286531
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:23603762 PMID:25741868 PMID:28196890 PMID:28492532 PMID:28602352 PMID:29314763
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25700176 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:26100331 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:27066557 PMID:28492532 PMID:30031633
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:26100331 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:17576681 PMID:25741868 PMID:28492532 PMID:9536098
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:15826937 PMID:16519653 PMID:19074350 PMID:21076407 PMID:21820100 PMID:22368300 PMID:22459677 PMID:22847149 PMID:23603762 PMID:24307404 PMID:25609763 PMID:26395554 PMID:26795593 PMID:28193117 PMID:28263302 PMID:28325891 PMID:28492532 PMID:29243232 PMID:9781046
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18466635
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:17576681 PMID:28492532 PMID:31372974 PMID:9536098
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:28492532 PMID:32376792
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:22398446 PMID:22426545 PMID:25417161 PMID:25470043 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:11250194 PMID:22398446 PMID:25417161 PMID:25470043
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:27331017 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:28492532 PMID:29653220
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:29243232
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:28602352
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25533962 PMID:301071
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:25741868 PMID:28492532 PMID:32238909 PMID:35099838
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:26100331
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18414213 PMID:25741868 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18414213 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18414213 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18414213 PMID:24033266 PMID:25741868 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:18414213 PMID:24033266 PMID:25741868 PMID:26467025 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens) or (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:24033266 PMID:25741868 PMID:28492532
DYNC1H1 IAGP (Homo sapiens)8554872ClinVarClinVar Annotator: match by term: Inborn genetic diseasesPMID:10862709 PMID:23664119 PMID:25484024 PMID:25497877 PMID:25512093 PMID:25741868 PMID:26100331 PMID:27549087 PMID:28196890 PMID:28492532 PMID:28554554
Go Back to source page   Continue to Ontology report