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GENE - TERM ANNOTATION REPORT

RGD ID: 1350702
Species: Homo sapiens
RGD Object: Gene
Symbol: FANCG
Name: FA complementation group G
Acc ID: DOID:0111086
Term: Fanconi anemia complementation group G
Definition: A Fanconi anemia that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the XRCC9 gene on chromosome 9p13. (DO)
Definition Source(s): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9806548 "DO" "DO"
Note: Use of the qualifier "multiple interactions" designates that the annotated interaction is comprised of a complex set of reactions and/or regulatory events, possibly involving additional chemicals and/or gene products.
Object SymbolQualifierEvidenceWithReferenceSourceNotesOriginal Reference(s)
FANCG IAGP 7240710OMIM  
FANCG EXP 11554173CTDCTD Direct Evidence: marker/mechanism 
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