chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X118728126118728127GT14GENIChomozygous108316647
X118734195118734196CT8GENIChomozygous108316651
X118736194118736195AG18GENIChomozygous108316653
X118743458118743459CT16GENIChomozygous108316658
X118743876118743877TG17GENIChomozygous108419906
X118743882118743883TA16GENIChomozygous108454186
X118743883118743884AG16GENIChomozygous108454188
X118743903118743904AG13GENIChomozygous108454190
X118743927118743928GA8GENIChomozygous108454192
X118743931118743932GC7GENIChomozygous108454194
X118743942118743943GA7GENIChomozygous108621432
X118743951118743952GC5GENIChomozygous108668373
X118743955118743956CG2GENIChomozygous108668375
X118743960118743961AG2GENIChomozygous108779712
X118744367118744368TC17GENIChomozygous108316660
X118745427118745428CA22GENIChomozygous108316662
X118747434118747435CT23GENIChomozygous108316664
X118750435118750436AG20GENIChomozygous108419908
X118750741118750742CA21GENIChomozygous108419910
X118755357118755358TA26GENIChomozygous108316666
X118757041118757042TA21GENIChomozygous108316668
X118757042118757043AG21GENIChomozygous108316670
X118757164118757165GT27GENIChomozygous108316672
X118763192118763193AT25GENIChomozygous108316674
X118766238118766239TC25GENIChomozygous108316676