chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X159881972159881973GC7GENIChomozygous108515398
X159882013159882014CT8GENIChomozygous108681896
X159882020159882021AG9GENIChomozygous108355689
X159883393159883394AG10GENICpossibly homozygous108355695
X159886468159886469CA5GENIChomozygous108681897
X159887359159887360AG21GENIChomozygous108681898
X159887473159887474AG9GENIChomozygous119966118
X159887892159887893TC6GENIChomozygous108355697
X159888098159888099CT9GENIChomozygous108515406
X159888693159888694CT15GENIChomozygous108355699
X159890417159890418GA8GENIChomozygous108355701
X159891305159891306GA14GENIChomozygous108681899
X159891326159891327GA12GENIChomozygous108355703
X159887460159887461CG12GENIChomozygous120076366