chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X6606984666069847AG8GENIChomozygous45145092
X6607305066073051CT7GENIChomozygous45145103
X6607326666073267TC17GENIChomozygous45145104
X6607344166073442CT8GENIChomozygous45145105
X6607388066073881AG9GENIChomozygous45145107
X6607389566073896TC8GENIChomozygous45145108
X6607601466076015CT13GENIChomozygous45145110
X6607749966077500TA10GENIChomozygous45145130
X6607800966078010TC7GENIChomozygous45145132
X6607813066078131CA7GENIChomozygous45145133
X6607886366078864GC7GENIChomozygous45145134
X6608013766080138AG7GENIChomozygous45145135
X6608152066081521AC7GENIChomozygous45145136
X6608179666081797TC11GENIChomozygous45145137
X6608192266081923TC8GENIChomozygous45145138
X6608229466082295GA7GENIChomozygous45145139
X6608286766082868TC8GENIChomozygous45145141
X6608316966083170GT9GENIChomozygous45145142
X6608504566085046CT9GENIChomozygous45145156
X6608513066085131TA9GENIChomozygous45145157
X6608727066087274TCTG----7GENIChomozygous45145163
X6608773766087738AG14GENIChomozygous45145164
X6608922066089221AG11GENIChomozygous45145167
X6609741466097415TG10GENIChomozygous45379942
X6612302366123024CT12GENIChomozygous45379948
X6612533666125337CT8GENIChomozygous45379952
X6612782766127828TG7GENIChomozygous45379954