chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
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X122762090122762091GGGGATTTA3GENIChomozygous45524630
X122762099122762100GGTAGAGCGCTTGCCTAGCAAGCA3GENIChomozygous45524632
X122762129122762131AA--5GENICheterozygous45267540
X122774740122774741A-6GENICheterozygous45267541
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X122779150122779151TTACACACACAC11GENICheterozygous45524638
X122779151122779157ATACAC------11GENICpossibly homozygous45212879
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X122823776122823777CCCCCCGAGGGCACTGCATGCACATGCTTG13GENICheterozygous45651582
X122823778122823779CCGTAAGGGCTATCTGAAAGTTTAAAA13GENICheterozygous45651584
X122826243122826244AG10GENIChomozygous45212888
X122829780122829781GA24GENIChomozygous45899683
X122835412122835420ATATATAC--------2GENIChomozygous45697944