chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
X114774738114774739G-6GENIChomozygous45197738
X114775428114775429GC10GENIChomozygous45197739
X114775681114775682CCAGACAGACAGAA4GENICheterozygous45481454
X114775908114775909CCCCT1GENIChomozygous45197741
X114776612114776613GA4GENICheterozygous45197742
X114776823114776824CG7GENIChomozygous45197743
X114776916114776917CT6GENIChomozygous45197744
X114777235114777236GT10GENIChomozygous45197745
X114777722114777723TC13GENICpossibly homozygous45197746
X114778190114778191CT10GENIChomozygous45197747
X114781254114781255CT11GENIChomozygous45197748
X114781836114781837GA9GENICpossibly homozygous45197749
X114782072114782073TTA1GENIChomozygous45197750
X114782782114782783CCCCGT5GENIChomozygous45197751
X114783283114783287CCCC----1GENIChomozygous45197752
X114789750114789752CG--4GENICheterozygous45197760
X114790868114790869TC16GENIChomozygous45197761
X114791808114791809T-8GENICpossibly homozygous45197762
X114794023114794024TA4GENICheterozygous45197763
X114794124114794125CT7GENIChomozygous45197764