chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID X 69765272 69765273 T TG 3 GENIC homozygous 45258484 X 69765670 69765671 T C 10 GENIC homozygous 45258485 X 69765759 69765760 C CACA 3 GENIC homozygous 45258486 X 69765760 69765761 C CA 3 GENIC homozygous 45258487 X 69765963 69765964 C T 8 GENIC homozygous 45258488 X 69766017 69766018 G GCC 2 GENIC homozygous 45258489 X 69766028 69766029 C CCT 3 GENIC homozygous 45258490 X 69766327 69766328 C CG 2 GENIC homozygous 45258491 X 69766468 69766469 C G 6 GENIC homozygous 45258492 X 69766637 69766638 T C 8 GENIC homozygous 45258493 X 69766860 69766861 A G 6 GENIC homozygous 45258494 X 69767010 69767011 T C 10 GENIC homozygous 45258495 X 69767139 69767140 C - 7 GENIC homozygous 45258496 X 69767868 69767869 C G 8 GENIC homozygous 45258497 X 69769951 69769952 G A 7 GENIC homozygous 45258498 X 69770281 69770282 C A 14 GENIC homozygous 45258499 X 69770827 69770828 T - 12 GENIC homozygous 45146454 X 69771784 69771785 A C 7 GENIC homozygous 45258500 X 69772559 69772560 G A 16 GENIC homozygous 45258501 X 69773008 69773018 TGTGTGTGTG ---------- 1 GENIC homozygous 45258502 X 69775411 69775412 G A 8 GENIC homozygous 45258503 X 69776532 69776533 C T 12 GENIC homozygous 45258504 X 69766475 69766476 A G 9 GENIC heterozygous 45305401