chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	94704585	94704586	G	A	28	GENIC	homozygous	117391235
9	94714113	94714114	G	A	36	GENIC	homozygous	120420779
9	94717144	94717145	C	T	28	GENIC	homozygous	120420780
9	94717339	94717340	A	G	26	GENIC	homozygous	117391252
9	94719590	94719591	C	T	35	GENIC	homozygous	120420781
9	94719884	94719885	C	T	38	GENIC	homozygous	117602437
9	94720446	94720447	T	C	28	GENIC	homozygous	117391267
9	94720516	94720517	G	T	24	GENIC	homozygous	117391269
9	94720813	94720814	T	C	23	GENIC	homozygous	117391271
9	94720909	94720910	C	T	26	GENIC	homozygous	117602441
9	94721214	94721215	T	C	10	GENIC	homozygous	117602443
9	94721846	94721847	C	A	15	GENIC	homozygous	117602445
9	94721947	94721948	T	A	24	GENIC	homozygous	117391274
9	94722613	94722614	G	A	29	GENIC	homozygous	120420782
9	94722810	94722811	A	G	30	GENIC	homozygous	117391276
9	94723967	94723968	A	G	30	GENIC	homozygous	117391278
9	94724028	94724029	C	T	18	GENIC	homozygous	117391280
9	94724033	94724034	A	G	17	GENIC	homozygous	117391282
9	94724640	94724641	C	T	26	GENIC	homozygous	117391284
9	94724730	94724731	G	A	29	GENIC	homozygous	120420783