chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
99423873494238735TC29GENIChomozygous997794365
99423878194238782TC31GENIChomozygous997794366
99423891794238918GA22GENIChomozygous997794367
99423896394238964AG22GENIChomozygous997794368
99423900194239002CT23GENIChomozygous997794369
99423918894239189TC26GENIChomozygous997794370
99423932694239327GA27GENIChomozygous997794371
99424207294242073GC24GENICpossibly homozygous997794372
99424233294242333AG21GENIChomozygous997794373
99424236494242365AC20GENIChomozygous997794374
99424429794244298GC17GENIChomozygous997794375
99424563494245635GA11GENIChomozygous997794376
99424662294246623GA18GENIChomozygous997794377
99424763094247631AC22GENIChomozygous997794378
99424796994247970AG13GENIChomozygous997794379
99424849394248494CT18GENIChomozygous997794380
99424942394249424TC31GENIChomozygous997794381
99425083194250832CT13GENIChomozygous997794382
99425212494252125AG12GENIChomozygous997794383