chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
94722577347225774CG24GENIChomozygous117840605
94722906247229063GT34GENIChomozygous117840606
94722907447229075GA36GENIChomozygous117779791
94722919547229196GC31GENIChomozygous117840607
94723063447230635AG30GENIChomozygous117514995
94723086047230861AC32GENIChomozygous117514997
94723147847231479GT29GENIChomozygous117840608
94723151047231511AG27GENIChomozygous117515003
94723303847233039CT34GENIChomozygous117515007
94723355447233555CT30GENIChomozygous117515009
94723413647234137GA21GENIChomozygous117840609
94723476947234770CT26GENIChomozygous117515011
94723569247235693TC28GENIChomozygous117515015
94723663447236635GA30GENIChomozygous117840610
94723715247237153TG36GENIChomozygous117515019
94723715347237154TA37GENIChomozygous117515021
94723785747237858CT38GENIChomozygous117515023
94723971647239717GA39GENIChomozygous117515025
94724013647240137GA18GENIChomozygous117515027
94724172947241730TC28GENIChomozygous117515031
94724173847241739CA27GENIChomozygous117840611
94724218247242183AG23GENIChomozygous117515033
94724253947242540AG28GENIChomozygous117515035
94724314347243144AT15GENIChomozygous117515039
94724352047243521CA32GENICheterozygous117515043
94724455747244558AT14GENIChomozygous117515053
94724459547244596TA29GENIChomozygous117515055
94724516047245161CG30GENIChomozygous117515057
94724873647248737TC26GENIChomozygous117515067