chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
96165636461656365TA23GENIChomozygous955673581
96165719261657193AC17GENIChomozygous955673582
96165763461657635GT27GENIChomozygous955673583
96165770661657707AG24GENIChomozygous955673584
96165808461658085TC23GENIChomozygous955673585
96165825361658254TA24GENIChomozygous955673586
96165866361658664CT38GENIChomozygous955673587
96165934361659344CT22GENIChomozygous955673588
96165937861659379GA28GENIChomozygous955673589
96166026961660270GC22GENIChomozygous955673590
96166030661660307CT24GENIChomozygous955673591
96166030961660310AC24GENIChomozygous955673592
96166205761662058TC22GENIChomozygous955673593
96166245961662460GT24GENIChomozygous955673594
96166317561663176TA25GENIChomozygous955673595
96166372461663725CT28GENIChomozygous955673596
96166403061664031CG26GENIChomozygous955673597
96166420861664209AG24GENIChomozygous955673598
96166450461664505AG16GENIChomozygous955673599
96166549661665497CA20GENIChomozygous955673600
96166623861666239CT33GENICpossibly homozygous955673601
96166770061667701AG15GENIChomozygous955673602
96166793661667937GA9GENIChomozygous955673603
96167243961672440CT33GENIChomozygous955673604
96167248561672486AG28GENIChomozygous955673605
96167254061672541CT22GENIChomozygous955673606
96167279361672794GA23GENIChomozygous955673607
96167308661673087GC21GENIChomozygous955673608
96167371461673715GA11GENIChomozygous955673609
96167396661673967TC26GENIChomozygous955673610
96167438861674389GT28GENIChomozygous955673611
96167473161674732CT37GENIChomozygous955673612
96167481661674817AT19GENIChomozygous955673613
96167532561675326CT27GENIChomozygous955673614
96167582361675824AC17GENIChomozygous955673615