chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	61656364	61656365	T	A	23	GENIC	homozygous	117358630
9	61657192	61657193	A	C	17	GENIC	homozygous	117358631
9	61657634	61657635	G	T	27	GENIC	homozygous	117358634
9	61657706	61657707	A	G	24	GENIC	homozygous	117358635
9	61658084	61658085	T	C	23	GENIC	homozygous	117358636
9	61658253	61658254	T	A	24	GENIC	homozygous	117358637
9	61658663	61658664	C	T	38	GENIC	homozygous	117358638
9	61659343	61659344	C	T	22	GENIC	homozygous	117358639
9	61659378	61659379	G	A	28	GENIC	homozygous	117358640
9	61660269	61660270	G	C	22	GENIC	homozygous	117358643
9	61660306	61660307	C	T	24	GENIC	homozygous	117358644
9	61660309	61660310	A	C	24	GENIC	homozygous	117358645
9	61662057	61662058	T	C	22	GENIC	homozygous	117358646
9	61662459	61662460	G	T	24	GENIC	homozygous	117358647
9	61663175	61663176	T	A	25	GENIC	homozygous	117358648
9	61663724	61663725	C	T	28	GENIC	homozygous	117358649
9	61664030	61664031	C	G	26	GENIC	homozygous	117358650
9	61664208	61664209	A	G	24	GENIC	homozygous	117358651
9	61664504	61664505	A	G	16	GENIC	homozygous	117358652
9	61665496	61665497	C	A	20	GENIC	homozygous	117358656
9	61666238	61666239	C	T	33	GENIC	possibly homozygous	117358657
9	61667700	61667701	A	G	15	GENIC	homozygous	117358658
9	61667936	61667937	G	A	9	GENIC	homozygous	117358659
9	61672439	61672440	C	T	33	GENIC	homozygous	117358675
9	61672485	61672486	A	G	28	GENIC	homozygous	117358676
9	61672540	61672541	C	T	22	GENIC	homozygous	117358677
9	61672793	61672794	G	A	23	GENIC	homozygous	117358678
9	61673086	61673087	G	C	21	GENIC	homozygous	117358679
9	61673714	61673715	G	A	11	GENIC	homozygous	117358681
9	61673966	61673967	T	C	26	GENIC	homozygous	117358682
9	61674388	61674389	G	T	28	GENIC	homozygous	117358683
9	61674731	61674732	C	T	37	GENIC	homozygous	117358684
9	61674816	61674817	A	T	19	GENIC	homozygous	117358685
9	61675325	61675326	C	T	27	GENIC	homozygous	117358687
9	61675823	61675824	A	C	17	GENIC	homozygous	117570275