chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 9 61656364 61656365 T A 16 GENIC homozygous 952958753 9 61657192 61657193 A C 23 GENIC homozygous 952958754 9 61657634 61657635 G T 20 GENIC homozygous 952958755 9 61657706 61657707 A G 26 GENIC homozygous 952958756 9 61658084 61658085 T C 21 GENIC homozygous 952958757 9 61658253 61658254 T A 19 GENIC homozygous 952958758 9 61658663 61658664 C T 33 GENIC homozygous 952958759 9 61659343 61659344 C T 14 GENIC homozygous 952958760 9 61659378 61659379 G A 23 GENIC homozygous 952958761 9 61659768 61659769 G A 10 GENIC homozygous 952958762 9 61660269 61660270 G C 25 GENIC homozygous 952958763 9 61660306 61660307 C T 27 GENIC homozygous 952958764 9 61660309 61660310 A C 29 GENIC homozygous 952958765 9 61662057 61662058 T C 32 GENIC homozygous 952958766 9 61662459 61662460 G T 34 GENIC homozygous 952958767 9 61663175 61663176 T A 14 GENIC homozygous 952958768 9 61663724 61663725 C T 32 GENIC homozygous 952958769 9 61664030 61664031 C G 38 GENIC homozygous 952958770 9 61664208 61664209 A G 21 GENIC homozygous 952958771 9 61665496 61665497 C A 20 GENIC homozygous 952958772 9 61666238 61666239 C T 27 GENIC homozygous 952958773 9 61667700 61667701 A G 13 GENIC homozygous 952958774 9 61667936 61667937 G A 13 GENIC homozygous 952958775 9 61672439 61672440 C T 36 GENIC homozygous 952958776 9 61672485 61672486 A G 25 GENIC homozygous 952958777 9 61672540 61672541 C T 22 GENIC homozygous 952958778 9 61672793 61672794 G A 38 GENIC homozygous 952958779 9 61673086 61673087 G C 23 GENIC possibly homozygous 952958780 9 61673714 61673715 G A 24 GENIC homozygous 952958781 9 61674388 61674389 G T 28 GENIC homozygous 952958782 9 61674731 61674732 C T 26 GENIC homozygous 952958783 9 61674816 61674817 A T 28 GENIC homozygous 952958784 9 61675325 61675326 C T 45 GENIC homozygous 952958785 9 61675823 61675824 A C 21 GENIC homozygous 952958786 9 61675824 61675825 G A 22 GENIC homozygous 952958787