chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
91721733117217332CG30GENIChomozygous117682162
91721736417217365CT28GENIChomozygous117682164
91721770317217704AG28GENIChomozygous117682166
91721785517217856CT41GENIChomozygous117682168
91721785617217857AG37GENIChomozygous117682170
91721801717218018GT35GENIChomozygous117675166
91721924417219245GA28GENIChomozygous117682172
91721934017219341GA25GENIChomozygous117270231
91721999617219997AC27GENIChomozygous117682174
91722015217220153CT27GENIChomozygous117270234
91722109117221092CG30GENIChomozygous117270235
91722114617221147TG32GENIChomozygous117270236
91722141317221414GC43GENIChomozygous117270238