chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	94702177	94702178	A	G	39	GENIC	homozygous	117391219
9	94702897	94702898	C	T	40	GENIC	homozygous	117391221
9	94702905	94702906	G	C	42	GENIC	homozygous	117391222
9	94702986	94702987	G	A	49	GENIC	homozygous	117391224
9	94703035	94703036	G	A	45	GENIC	homozygous	117391226
9	94703265	94703266	T	G	35	GENIC	homozygous	117391227
9	94703471	94703472	G	A	53	GENIC	homozygous	117391229
9	94703490	94703491	C	T	55	GENIC	homozygous	117605997
9	94704063	94704064	A	G	25	GENIC	homozygous	117391231
9	94704280	94704281	T	G	21	GENIC	homozygous	117391233
9	94704585	94704586	G	A	43	GENIC	homozygous	117391235
9	94706112	94706113	A	G	31	GENIC	homozygous	117391237
9	94707017	94707018	C	T	45	GENIC	homozygous	117391238
9	94712505	94712506	G	A	41	GENIC	homozygous	117391242
9	94715832	94715833	G	A	48	GENIC	homozygous	117391243
9	94715917	94715918	A	G	59	GENIC	homozygous	117391245
9	94716856	94716857	T	C	39	GENIC	homozygous	117391249
9	94717129	94717130	A	G	54	GENIC	homozygous	117391250
9	94717339	94717340	A	G	49	GENIC	homozygous	117391252
9	94717510	94717511	C	T	53	GENIC	homozygous	117391254
9	94718030	94718031	C	T	54	GENIC	homozygous	117391255
9	94718062	94718063	A	G	43	GENIC	homozygous	117391257
9	94719018	94719019	C	T	60	GENIC	homozygous	117391258
9	94719219	94719220	C	T	44	GENIC	homozygous	117391260
9	94719482	94719483	T	C	56	GENIC	homozygous	117391262
9	94719510	94719511	C	T	49	GENIC	homozygous	117391264
9	94720046	94720047	C	T	36	GENIC	homozygous	117391265
9	94720446	94720447	T	C	17	GENIC	homozygous	117391267
9	94720516	94720517	G	T	33	GENIC	homozygous	117391269
9	94720813	94720814	T	C	35	GENIC	homozygous	117391271
9	94721947	94721948	T	A	41	GENIC	homozygous	117391274
9	94722810	94722811	A	G	54	GENIC	homozygous	117391276
9	94723967	94723968	A	G	47	GENIC	homozygous	117391278
9	94724028	94724029	C	T	57	GENIC	homozygous	117391280
9	94724033	94724034	A	G	58	GENIC	homozygous	117391282
9	94724640	94724641	C	T	46	GENIC	homozygous	117391284