chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	61680609	61680610	C	T	51	GENIC	heterozygous	117358697
9	61680998	61680999	A	C	42	GENIC	heterozygous	117543049
9	61681007	61681008	C	T	41	GENIC	heterozygous	117875728
9	61681450	61681451	T	C	18	GENIC	homozygous	117358698
9	61681893	61681894	C	T	38	GENIC	homozygous	117358699
9	61681949	61681950	G	A	27	GENIC	homozygous	117358700
9	61682069	61682070	T	C	33	GENIC	heterozygous	117543051
9	61682109	61682110	T	C	32	GENIC	heterozygous	117543053
9	61682251	61682252	T	G	31	GENIC	homozygous	117358701
9	61683065	61683066	A	G	25	GENIC	homozygous	117358702
9	61683128	61683129	T	G	37	GENIC	heterozygous	117358703
9	61683541	61683542	T	C	19	GENIC	homozygous	117358704
9	61683702	61683703	G	A	31	GENIC	homozygous	117358705
9	61683825	61683826	C	T	18	GENIC	homozygous	117358706
9	61687541	61687542	C	T	19	GENIC	homozygous	117358707
9	61687637	61687638	A	G	25	GENIC	homozygous	117358708
9	61690895	61690896	G	A	28	GENIC	heterozygous	117823864