chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 9 90733464 90733465 G GT 8 GENIC homozygous 731563885 9 90733496 90733497 G GT 9 GENIC homozygous 731563886 9 90733844 90733846 GT -- 11 GENIC heterozygous 731563888 9 90735882 90735884 GT -- 16 GENIC heterozygous 731563890 9 90736030 90736031 T TGGGA 27 GENIC homozygous 731563894 9 90736032 90736033 T G 27 GENIC homozygous 602413149 9 90736878 90736879 T G 41 GENIC homozygous 601345715 9 90736921 90736922 T G 45 GENIC homozygous 601345716 9 90736932 90736933 T G 49 GENIC homozygous 601345717 9 90736946 90736947 A G 41 GENIC homozygous 601345718 9 90736954 90736955 T G 37 GENIC homozygous 601345719 9 90736971 90736972 T A 34 GENIC homozygous 601345720 9 90738562 90738563 T C 13 GENIC homozygous 602413150 9 90739828 90739830 AA -- 26 GENIC homozygous 731563895 9 90740610 90740612 AT -- 2 GENIC homozygous 731563896 9 90741455 90741456 A AAGG 8 GENIC homozygous 731563897 9 90742426 90742428 AA -- 2 GENIC homozygous 731563898 9 90742808 90742809 A AG 1 GENIC homozygous 731563899 9 90747690 90747691 T TAG 9 GENIC homozygous 731563900 9 90747950 90747951 C T 19 GENIC homozygous 602413151 9 90748694 90748696 GT -- 9 GENIC heterozygous 731563904 9 90749563 90749564 G GT 13 GENIC heterozygous 731563906