chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	92761383	92761384	G	A	15	GENIC	homozygous	52046515
9	92764305	92764306	G	GTT	2	GENIC	heterozygous	52046519
9	92764533	92764534	A	-	2	GENIC	homozygous	52046521
9	92765117	92765118	A	G	15	GENIC	homozygous	52046531
9	92765205	92765206	G	A	38	GENIC	homozygous	52046533
9	92765568	92765569	G	A	15	GENIC	homozygous	52046535
9	92765930	92765931	T	C	8	GENIC	heterozygous	52046537
9	92766196	92766197	C	T	21	GENIC	homozygous	52046539
9	92766883	92766884	G	GA	13	GENIC	heterozygous	52046541
9	92767329	92767330	T	TTTTG	1	GENIC	homozygous	52046543
9	92768592	92768593	T	C	20	GENIC	possibly homozygous	52046547
9	92769251	92769252	C	T	20	GENIC	heterozygous	52046549
9	92769252	92769253	A	G	20	GENIC	heterozygous	52046551
9	92769984	92769985	G	A	26	GENIC	possibly homozygous	52046553
9	92770396	92770397	C	A	29	GENIC	homozygous	52046555
9	92770490	92770491	G	T	16	GENIC	homozygous	52046557
9	92770747	92770748	T	C	12	GENIC	possibly homozygous	52046569