chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	91846734	91846735	T	G	22	GENIC	homozygous	138626740
9	91846792	91846793	A	G	20	GENIC	homozygous	138626741
9	91847392	91847393	C	T	29	GENIC	homozygous	138626742
9	91847397	91847398	A	G	37	GENIC	homozygous	138626743
9	91847765	91847766	T	C	16	GENIC	homozygous	138626744
9	91849412	91849413	G	A	25	GENIC	homozygous	142174591
9	91852591	91852592	T	G	19	GENIC	homozygous	142174594
9	91854818	91854819	G	A	20	GENIC	homozygous	145723166
9	91854715	91854716	A		20	GENIC	homozygous	142118756
9	91852143	91852143		C	26	GENIC	homozygous	145683851
9	91852460	91852461	G	A	17	GENIC	homozygous	145723163
9	91854797	91854798	G	A	24	GENIC	homozygous	145723164
9	91854798	91854799	C	A	24	GENIC	homozygous	145723165
9	91855531	91855532	A	G	14	GENIC	homozygous	142174596
9	91855733	91855734	C	A	29	GENIC	homozygous	145723167
9	91858843	91858844	T		14	GENIC	homozygous	145683852
9	91867405	91867406	G	A	18	GENIC	homozygous	145723168
9	91870549	91870550	G	A	17	GENIC	homozygous	145723169
9	91870580	91870581	G	A	13	GENIC	homozygous	145723170
9	91871513	91871517	TCTG		22	GENIC	homozygous	142118762
9	91874277	91874277		AGGCTT	25	GENIC	homozygous	142118763
9	91874786	91874786		T	20	GENIC	homozygous	145683853
9	91875828	91875829	A	G	18	GENIC	homozygous	142174608
9	91877032	91877033	C	T	9	GENIC	homozygous	145723171