chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
94722766247227663AG47GENICheterozygous132328960
94722766347227664CT47GENICheterozygous132328961
94722769847227699GA60GENICheterozygous132328962
94723805147238052A28GENIChomozygous128708515
94723806447238065A24GENIChomozygous128708516
94723807247238073C26GENIChomozygous128708517
94723810547238106A28GENIChomozygous128708520
94723808047238081G28GENIChomozygous128708518
94723809547238097AG28GENIChomozygous128708519
94723811947238120G25GENIChomozygous128708521
94723812747238128G26GENIChomozygous128708522
94723813247238133C26GENIChomozygous128708523
94723813747238137C27GENIChomozygous128708524
94723814447238145A26GENIChomozygous128708525
94723815647238157G27GENIChomozygous128708526
94723816247238163C28GENIChomozygous128708527
94723820747238208C13GENIChomozygous128708528
94723822347238224A19GENIChomozygous128708529
94723825247238253A22GENIChomozygous128708530
94723826047238261A24GENIChomozygous128708531
94723826747238268A24GENIChomozygous128708532
94723828647238286A27GENIChomozygous128708533
94723831747238318A25GENIChomozygous128708534
94723833147238332C23GENIChomozygous128708535
94723834447238344C18GENIChomozygous128708536
94723820447238205AT13GENIChomozygous117539441