chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	81844287	81844288	A	T	36	GENIC	homozygous	117849158
9	81846077	81846078	A	G	44	GENIC	heterozygous	131459887
9	81846129	81846130	A	G	41	GENIC	homozygous	117849159
9	81847016	81847017	G	A	22	GENIC	homozygous	123273041
9	81846078	81846079	A	G	42	GENIC	heterozygous	120418743
9	81846081	81846084	AAG		43	GENIC	heterozygous	131452067
9	81846736	81846736		TCCTTTAAG	38	GENIC	homozygous	131452068
9	81846972	81846973	A	G	16	GENIC	homozygous	117586616
9	81856945	81856945		ATAC	22	GENIC	homozygous	131452069
9	81856948	81856949	G	C	22	GENIC	homozygous	123273052
9	81856956	81856957	G	C	22	GENIC	homozygous	117586630
9	81863149	81863149		C	38	GENIC	homozygous	131452070
9	81865916	81865917	C		27	GENIC	homozygous	128727896
9	81865852	81865853	C	A	31	GENIC	homozygous	117380983
9	81865793	81865794	A		23	GENIC	homozygous	128727891
9	81865804	81865804		A	24	GENIC	homozygous	128727892
9	81865820	81865820		A	24	GENIC	homozygous	128727893
9	81865840	81865840		G	29	GENIC	homozygous	128727894
9	81865905	81865906	C		31	GENIC	homozygous	128727895
9	81865933	81865935	GC		28	GENIC	homozygous	128727897
9	81865936	81865936		TCT	28	GENIC	homozygous	128727898
9	81865954	81865955	C	A	32	GENIC	homozygous	117380984
9	81865955	81865956	G	C	32	GENIC	homozygous	117380985
9	81866006	81866006		T	29	GENIC	homozygous	128727899
9	81866024	81866027	ATG		28	GENIC	homozygous	128727900
9	81866030	81866031	T	C	28	GENIC	homozygous	117849160
9	81866031	81866032	C	T	28	GENIC	homozygous	123207115
9	81866042	81866043	A		29	GENIC	homozygous	128727901
9	81866045	81866046	T		29	GENIC	homozygous	128727902
9	81866059	81866059		A	28	GENIC	homozygous	128727903
9	81866071	81866071		T	30	GENIC	homozygous	128727904
9	81866076	81866077	T		30	GENIC	homozygous	128727905
9	81866091	81866091		C	29	GENIC	homozygous	128727906