chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	94702494	94702494		TTTC	8	GENIC	homozygous	133836252
9	94702564	94702574	TGTGTGTGTA		4	GENIC	homozygous	133836253
9	94704219	94704219		A	7	GENIC	homozygous	133836254
9	94704280	94704281	T	G	9	GENIC	homozygous	117606001
9	94704585	94704586	G	A	19	GENIC	homozygous	117606003
9	94708312	94708335	CTGGGCTGCCTCAAGAGGTCCCC		17	GENIC	homozygous	133836255
9	94705291	94705306	GTCTCTGTCTGTCTC		20	GENIC	homozygous	128733603
9	94706238	94706239	C	T	19	GENIC	possibly homozygous	120344251
9	94713427	94713427		A	16	GENIC	homozygous	133836257
9	94714862	94714863	T		19	GENIC	homozygous	128733606
9	94715832	94715833	G	A	15	GENIC	homozygous	117606011
9	94715917	94715918	A	G	16	GENIC	homozygous	117606013
9	94716174	94716174		C	20	GENIC	homozygous	128733607
9	94716856	94716857	T	C	25	GENIC	homozygous	117606015
9	94717129	94717130	A	G	16	GENIC	homozygous	117606017
9	94717339	94717340	A	G	20	GENIC	homozygous	117606019
9	94717510	94717511	C	T	22	GENIC	homozygous	117606021
9	94718030	94718031	C	T	19	GENIC	homozygous	117606023
9	94718062	94718063	A	G	22	GENIC	homozygous	117606025
9	94719018	94719019	C	T	17	GENIC	homozygous	117606027
9	94719219	94719220	C	T	16	GENIC	homozygous	117606029
9	94719482	94719483	T	C	28	GENIC	homozygous	117606031
9	94719510	94719511	C	T	26	GENIC	homozygous	117606033
9	94719807	94719808	C	A	20	GENIC	homozygous	120344252
9	94720179	94720179		ACTAGCTCA	15	GENIC	homozygous	128733608
9	94720198	94720199	C		15	GENIC	homozygous	128733609
9	94720205	94720205		A	15	GENIC	homozygous	128733610
9	94720207	94720207		A	14	GENIC	homozygous	128733611
9	94720261	94720261		C	17	GENIC	homozygous	128733612
9	94720446	94720447	T	C	22	GENIC	homozygous	117606037
9	94720516	94720517	G	T	16	GENIC	homozygous	117606039
9	94721947	94721948	T	A	17	GENIC	homozygous	117606043