chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
94741128647411287TC12GENIChomozygous117334050
94742900847429009A14GENIChomozygous128708640
94742876147428761T9GENIChomozygous128708637
94742881647428818CC10GENIChomozygous128708638
94742895147428952A10GENIChomozygous128708639
94742904547429046T18GENIChomozygous128708641
94748181847481819AT16GENIChomozygous117516178
94748203147482032TG24GENIChomozygous117516180
94748236247482363GC28GENIChomozygous117516182
94748289447482895GA26GENIChomozygous117516184
94748306847483069CA17GENIChomozygous117516186
94748686247486863GA26GENIChomozygous117516204
94748316647483167GT22GENIChomozygous117516188
94748472547484726CA24GENIChomozygous117516190
94748578347485784AG17GENIChomozygous117516192
94748585847485859TC20GENIChomozygous117516194
94748638147486382CG23GENIChomozygous117516196
94748656547486566AG12GENIChomozygous117516198
94748675947486760CA34GENIChomozygous117516200
94748677347486774AT31GENIChomozygous117516202
94748590447485904A24GENIChomozygous133833159
94748680447486804AA24GENIChomozygous133833160
94748687847486879CA26GENIChomozygous117516206
94748737147487372AG25GENIChomozygous117516208
94748896347488964GA13GENIChomozygous117780160
94748901247489012CTTA17GENIChomozygous131067206