chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	61680609	61680610	C	T	18	GENIC	heterozygous	117358697
9	61680910	61680911	T	C	25	GENIC	heterozygous	123186959
9	61680911	61680912	G	A	25	GENIC	heterozygous	123186960
9	61680927	61680928	T	G	26	GENIC	heterozygous	130387438
9	61680928	61680929	G	A	26	GENIC	heterozygous	123186961
9	61680938	61680939	C	T	27	GENIC	heterozygous	123186962
9	61681247	61681247		A	22	GENIC	homozygous	128717799
9	61681450	61681451	T	C	13	GENIC	homozygous	117358698
9	61681820	61681822	GC		12	GENIC	homozygous	128717800
9	61681893	61681894	C	T	14	GENIC	homozygous	117570289
9	61681949	61681950	G	A	13	GENIC	homozygous	117570291
9	61682251	61682252	T	G	21	GENIC	homozygous	117570293
9	61683065	61683066	A	G	23	GENIC	homozygous	117570295
9	61683128	61683129	T	G	19	GENIC	homozygous	117358703
9	61683541	61683542	T	C	24	GENIC	homozygous	117570297
9	61683702	61683703	G	A	16	GENIC	homozygous	117570299
9	61683825	61683826	C	T	23	GENIC	homozygous	117570301
9	61685656	61685656		TGAGACCCTGTCTCAAAAACATGACTACACAA	15	GENIC	homozygous	128717801
9	61687541	61687542	C	T	13	GENIC	homozygous	117570303
9	61687637	61687638	A	G	23	GENIC	homozygous	117570305