chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
9	81847294	81847295	T	G	16	GENIC	heterozygous	128774706
9	81865793	81865794	A		16	GENIC	homozygous	128727891
9	81865804	81865804		A	16	GENIC	homozygous	128727892
9	81865820	81865820		A	16	GENIC	homozygous	128727893
9	81865840	81865840		G	16	GENIC	homozygous	128727894
9	81865852	81865853	C	A	16	GENIC	homozygous	117380983
9	81865905	81865906	C		45	GENIC	homozygous	128727895
9	81865916	81865917	C		46	GENIC	homozygous	128727896
9	81865933	81865935	GC		47	GENIC	homozygous	128727897
9	81865954	81865955	C	A	44	GENIC	homozygous	117380984
9	81865955	81865956	G	C	43	GENIC	homozygous	117380985
9	81866030	81866031	T	C	34	GENIC	homozygous	117849160
9	81866031	81866032	C	T	34	GENIC	homozygous	123207115
9	81866042	81866043	A		36	GENIC	homozygous	128727901
9	81865936	81865936		TCT	47	GENIC	homozygous	128727898
9	81866006	81866006		T	34	GENIC	homozygous	128727899
9	81866024	81866027	ATG		33	GENIC	homozygous	128727900
9	81866045	81866046	T		38	GENIC	homozygous	128727902
9	81866059	81866059		A	41	GENIC	homozygous	128727903
9	81866071	81866071		T	41	GENIC	homozygous	128727904
9	81866076	81866077	T		44	GENIC	homozygous	128727905
9	81866091	81866091		C	46	GENIC	homozygous	128727906