chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8117455471117455472GA8GENIChomozygous976317320
8117457276117457277TA20GENIChomozygous976317321
8117457763117457764CT13GENIChomozygous976317322
8117457819117457820TG15GENIChomozygous976317323
8117457980117457981AG9GENIChomozygous976317324
8117458100117458101CT15GENIChomozygous976317325
8117458667117458668CT11GENIChomozygous976317326
8117459094117459095TC26GENIChomozygous976317327
8117460296117460297CT10GENIChomozygous976317328
8117460438117460439TG12GENIChomozygous976317329
8117460566117460567GA22GENIChomozygous976317330
8117460641117460642GA21GENIChomozygous976317331
8117460884117460885CT15GENIChomozygous976317332
8117461352117461353GA17GENIChomozygous976317333
8117461374117461375TC15GENIChomozygous976317334
8117462087117462088AG25GENIChomozygous976317335
8117463688117463689AG15GENIChomozygous976317336
8117464601117464602TC14GENIChomozygous976317337
8117466249117466250AC29GENICpossibly homozygous976317338
8117469362117469363TC30GENIChomozygous976317339
8117469784117469785CT18GENIChomozygous976317340
8117475110117475111CA28GENIChomozygous976317341