chr start stop reference nuc variant nuc depth genic status zygosity variant ID 8 117460914 117460915 G T 23 GENIC homozygous 947466358 8 117462354 117462355 C T 22 GENIC homozygous 947466359 8 117463142 117463143 A G 12 GENIC homozygous 947466360 8 117463763 117463764 C T 35 GENIC homozygous 947466361 8 117464601 117464602 T C 28 GENIC homozygous 947466362 8 117464876 117464877 G A 22 GENIC homozygous 947466363 8 117466249 117466250 A C 23 GENIC homozygous 947466364 8 117466513 117466514 T C 41 GENIC homozygous 947466365 8 117467475 117467476 T G 14 GENIC homozygous 947466366 8 117467476 117467477 T G 14 GENIC homozygous 947466367 8 117468441 117468442 G A 24 GENIC homozygous 947466368 8 117469362 117469363 T C 24 GENIC homozygous 947466369 8 117470014 117470015 T C 22 GENIC homozygous 947466370 8 117471283 117471284 T C 28 GENIC homozygous 947466371 8 117471357 117471358 A T 33 GENIC homozygous 947466372 8 117473215 117473216 G A 25 GENIC possibly homozygous 947466373 8 117475110 117475111 C A 22 GENIC homozygous 947466374