chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8118629411118629412AG19GENIChomozygous116674242
8118629762118629763GA14GENIChomozygous116674244
8118633437118633438TA9GENIChomozygous116674246
8118633696118633697CT14GENIChomozygous116674248
8118634168118634169TC32GENIChomozygous116674250
8118635406118635407TG15GENIChomozygous116674252
8118636059118636060TC23GENIChomozygous116674254
8118636188118636189AG13GENIChomozygous116674256
8118637640118637641AG7GENIChomozygous116674258
8118638668118638669GC9GENIChomozygous116674260
8118639029118639030AC11GENICheterozygous116674266
8118639207118639208AG23GENICheterozygous116674270
8118640164118640165TC12GENIChomozygous116674284
8118640552118640553GT27GENIChomozygous116674286
8118641371118641372CT17GENIChomozygous116674290
8118641708118641709GT16GENIChomozygous116674292
8118642212118642213TC28GENIChomozygous116674298
8118642638118642639GT9GENIChomozygous116674300
8118642656118642657AG14GENIChomozygous116674303
8118642692118642693CA15GENICheterozygous116674305
8118644629118644630TA5GENIChomozygous117912623
8118645640118645641CA28GENIChomozygous116674307
8118645723118645724GA22GENIChomozygous116674309
8118646193118646194CT24GENIChomozygous116674311
8118646554118646555AG18GENIChomozygous116674313
8118646947118646948TG13GENIChomozygous116674315
8118649936118649937AG19GENIChomozygous116674319