chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8118629228118629229TC17GENIChomozygous116674240
8118629411118629412AG33GENIChomozygous116674242
8118629762118629763GA37GENIChomozygous116674244
8118633437118633438TA45GENICpossibly homozygous116674246
8118633696118633697CT31GENIChomozygous116674248
8118634168118634169TC25GENIChomozygous116674250
8118635406118635407TG33GENIChomozygous116674252
8118636059118636060TC58GENIChomozygous116674254
8118636188118636189AG36GENIChomozygous116674256
8118637640118637641AG48GENIChomozygous116674258
8118638668118638669GC40GENIChomozygous116674260
8118638936118638937CT46GENICheterozygous116674262
8118638941118638942AG50GENICheterozygous116674264
8118639029118639030AC69GENICheterozygous116674266
8118639123118639124CT79GENICheterozygous116674268
8118639207118639208AG64GENICheterozygous116674270
8118639263118639264CA29GENICheterozygous116888541
8118639272118639273CT26GENICheterozygous116674272
8118639275118639276AC21GENICheterozygous116674274
8118639278118639279GA20GENICheterozygous116674276
8118639282118639283AT23GENICheterozygous116674278
8118639290118639291AG20GENICheterozygous116674280
8118640164118640165TC59GENIChomozygous116674284
8118640552118640553GT36GENIChomozygous116674286
8118640906118640907TC38GENIChomozygous116674288
8118641371118641372CT50GENIChomozygous116674290
8118641708118641709GT38GENIChomozygous116674292
8118641912118641913TC37GENIChomozygous116674294
8118641915118641916TC40GENIChomozygous116674296
8118642212118642213TC51GENIChomozygous116674298
8118642638118642639GT19GENIChomozygous116674300
8118642656118642657AG28GENIChomozygous116674303
8118642692118642693CA29GENIChomozygous116674305
8118645640118645641CA37GENIChomozygous116674307
8118645723118645724GA32GENIChomozygous116674309
8118646193118646194CT51GENIChomozygous116674311
8118646554118646555AG32GENIChomozygous116674313
8118646947118646948TG35GENIChomozygous116674315
8118649936118649937AG57GENIChomozygous116674319