chrstartstopreference nucvariant nucdepthgenic statuszygosityvariant ID
8117460914117460915GT25GENIChomozygous785995509
8117462354117462355CT19GENIChomozygous785995510
8117463142117463143AG26GENIChomozygous785995511
8117463763117463764CT14GENIChomozygous785995512
8117464369117464370AG9GENIChomozygous785995513
8117464395117464396CG9GENIChomozygous785995514
8117464601117464602TC17GENIChomozygous785995515
8117464876117464877GA25GENIChomozygous785995516
8117466249117466250AC19GENIChomozygous785995517
8117466513117466514TC19GENIChomozygous785995518
8117467952117467953AG19GENIChomozygous785995519
8117468441117468442GA15GENIChomozygous785995520
8117468564117468565GA13GENIChomozygous785995521
8117468864117468865CG13GENIChomozygous785995522
8117469362117469363TC28GENIChomozygous785995523
8117470014117470015TC24GENIChomozygous785995524
8117470387117470388GA17GENIChomozygous785995525
8117471283117471284TC22GENIChomozygous785995526
8117471357117471358AT15GENIChomozygous785995527
8117471931117471932TG12GENICpossibly homozygous785995528
8117471948117471949GT12GENICheterozygous785995529
8117471956117471957GT12GENICpossibly homozygous785995530
8117472015117472016TC10GENIChomozygous785995531
8117473215117473216GA15GENICpossibly homozygous785995532
8117473789117473790AG8GENICheterozygous785995533
8117473918117473919AT32GENICheterozygous785995534
8117473986117473987CT35GENICheterozygous785995535
8117475110117475111CA22GENIChomozygous785995536