chr	start	stop	reference nuc	variant nuc	depth	genic status	zygosity	variant ID
8	76655241	76655242	T	C	15	GENIC	homozygous	53128070
8	76655314	76655315	G	A	19	GENIC	homozygous	53128071
8	76657154	76657155	A	G	22	GENIC	homozygous	53128072
8	76658014	76658015	G	A	30	GENIC	homozygous	53128073
8	76658334	76658335	C	T	46	GENIC	homozygous	53128074
8	76659570	76659571	T	-	19	GENIC	possibly homozygous	53128075
8	76660033	76660034	A	G	37	GENIC	homozygous	53128076
8	76660949	76660950	T	C	41	GENIC	homozygous	53128077
8	76662239	76662240	T	TA	21	GENIC	heterozygous	53128078
8	76663408	76663409	T	C	25	GENIC	homozygous	53128079
8	76663653	76663654	T	TA	14	GENIC	homozygous	53128080
8	76664085	76664086	G	C	50	GENIC	homozygous	53128081
8	76666330	76666331	C	T	41	GENIC	homozygous	53128082
8	76666465	76666466	C	CA	32	GENIC	homozygous	53128083
8	76666842	76666843	A	G	29	GENIC	homozygous	53128084
8	76667131	76667132	T	C	38	GENIC	homozygous	53128085
8	76667146	76667147	C	T	40	GENIC	homozygous	53128086
8	76669439	76669441	AG	--	7	GENIC	heterozygous	53396769
8	76669889	76669897	GTGTGTGT	--------	8	GENIC	heterozygous	53396770
8	76671812	76671813	T	G	16	GENIC	homozygous	53128088
8	76672417	76672418	G	A	20	GENIC	homozygous	53128089
8	76672486	76672487	T	C	21	GENIC	homozygous	53128090
8	76673574	76673575	A	AAC	15	GENIC	heterozygous	52677310
8	76674134	76674135	C	T	38	GENIC	homozygous	53128091
8	76674817	76674818	C	CCCA	25	GENIC	homozygous	53128092
8	76674891	76674892	T	TA	18	GENIC	possibly homozygous	53128093
8	76675388	76675389	T	C	16	GENIC	homozygous	53128094
8	76663160	76663161	T	TCGTCTGTCGATTTGCTGGTAGCATCTCCTGAGCCATCCCAGA	20	GENIC	heterozygous	53518030
8	76666778	76666779	T	TCTTCCCACTCAAACTCATCA	44	GENIC	heterozygous	53518032
8	76668766	76668767	C	CAGGCTGTCTGTCTGGATCAGT	42	GENIC	heterozygous	53518034
8	76669444	76669450	GAGATC	------	6	GENIC	heterozygous	53518036
8	76669887	76669897	GTGTGTGTGT	----------	8	GENIC	heterozygous	53469992